Dopis předsedy ČOS a vedoucí Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů MOÚ Brno a místopředsedkyně Společnosti lékařské genetiky všem onkologům!
V Brně 3.5. 2012
Vážení kolegové a kolegyně,
díky genetickému testování rodin s podezřením na hereditární příčinu onemocnění jsou každoročně diagnostikovány zdravé osoby, nosiči mutací pro dědičné nádorové syndromy. Jejich prevence jednoznačně spadá do rukou onkologů.
Prosíme o sdělení, zda je vaše onkologické pracoviště schopno dispenzarizovat tyto rizikové osoby a umožnit jim kvalitní prevenci, která je navrhována v závěrečné genetické zprávě dle konsenzu ČOS a SLG (publikováno v suplementu ročník 22 časopisu Klinická onkologie 2009).
Tato prevence vyžaduje pravidelné kontroly u onkologa, který řídí další vyšetřování dle doporučeného schématu a sleduje dodržování kontrol. Důležitá je i úloha sestry v organizaci prevencí.
Vyšetřování magnetickou rezonancí, která je například základem preventivní péče pro nosičky BRCA1/2 mutací, je pro vás dostupná v Komplexních onkologických centrech.
Pokud souhlasíte s tím, aby byly vysoce rizikové osoby odesílány k dispenzarizaci i do vašeho onkologického pracoviště, prosíme o zaslání přesných údajů viz níže (vorlicek@mou.cz, foretova@mou.cz)
Moc děkujeme za spolupráci v této důležité problematice.
S pozdravem
prof. MUDr. Jiří Vorlíček CSc., dr. h. c.
doc. MUDr. Lenka Foretová, PhD.
vedoucí Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů MOÚ Brno
místopředsedkyně Společnosti lékařské genetiky
Prosíme o zaslání přesných údajů:
| Vedoucí pracoviště: | Jméno a příjmení: | E mail: | Tel. |
| Onkologická ambulance: | Jméno a příjmení: | E mail: | Tel: |
| Adresa ambulance: | |||
| Telefon k objednání: |
