Archive: 10. 6. 2009, Volume: 22, Issue: Supplement 1

flag
Klinicka onkologie Journal cover

Issue in PDF

Počet nalezených položek: 22 cancel all filters

General

Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 8-11.
Authors: Plevová Pavlína, Novotný Jan, Petráková Katarína, Palácová Markéta, Kalábová Renata, Schneiderová Monika, Foretová Lenka

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC, Lynch syndrome)

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 12-15.
Authors: Plevová Pavlína, Novotný Jan, Šachlová Milana, Křepelová Anna, Foretová Lenka

Familial Adenomatous Polyposis

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 16-19.
Authors: Plevová Pavlína, Štekrová Jitka, Kohoutová Milada, Novotný Jan, Šachlová Milana, Petráková Katarína, Foretová Lenka

Li- Fra umeni Syndrome

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 20-22.
Authors: Plevová Pavlína, Krutílková Věra, Petráková Katarína, Palácová Markéta, Foretová Lenka, Novotný Jan

Von Hippel-Lindau Disease

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 23-24.
Authors: Plevová Pavlína, Novotný Jan, Křepelová Anna

Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Syndrome

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 25-27.
Authors: Bendlová Běla, Dvořáková Šárka, Vlček Petr, Čáp Jan

Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 Syndrome

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 28-31.
Authors: Bendlová Běla, Dvořáková Šárka, Václavíková Eliška, Vlček Petr

Famili al Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome – FAMMM

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 32-33.
Authors: Foretová Lenka, Macháčková Eva, Šachlová Milana, Petráková Katarína, Palácová Markéta

Gorlin Syndrome

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 34-35.
Authors: Plevová Pavlína, Krutílková Věra, Puchmajerová Alena, Foretová Lenka

Peutz- Jeghers Syndrome

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 36-37.
Authors: Puchmajerová Alena, Vasovčák Peter, Křepelová Anna

Neurofibromatosis von Recklinghausen

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 38-44.
Authors: Petrák B., Plevová Pavlína, Novotný Jan, Foretová Lenka

The Survey of Syndromes with the Risk of Cancer in Children Age

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 45-49.
Authors: Krutílková Věra, Eckschlager Tomáš

Tuberous Sclerosis

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 50-53.
Authors: Vrtěl Radek, Fillipová H., Vodička Roman, Šantavá A., Curtisová V., Foretová Lenka

Hereditary Pancreatitis

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 54-55.
Authors: Koudová Monika, Kotalová R., Špičák (1952-) Julius, Macek jr. Milan

Cowden syndrome

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 56-57.
Authors: Puchmajerová Alena, Vasovčák Peter, Křepelová Anna, Plevová Pavlína

Recommendati on for Prophylactic Surgery for Decre asing the Risk of Gynaecological Cancer in Women with Hereditary Risk

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 58-59.
Authors: Zikán Michal, Kalábová Renata

Current Methods in Diagnostics and Monitoring of Patients with Hereditary Polyposis Syndromes. Investigation of the Small Intestine

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 60-64.
Keywords: familial polypous syndromes – capsule endoscopy – intraoperative endoscopy – balloon enteroscopy
Authors: Klímová K., Trna Jan, Tomášek Jiří

Limitati ons of Genetic Testing in Oncology

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 65-68.
Keywords: genetic testing – mutati ons – genes
Authors: Foretová Lenka, Navrátilová Marie, Macháčková Eva

Prerequisites for Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) in Carriers of Mutations Responsible for Hereditary Cancers

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 69-74.
Keywords: preimplantati on genetic diagnosis – hereditary cancer syndromes – in vitro fertilization – ovarian hyperstimulation
Authors: Hüttelová R., Kleibl Zdeněk, Řezáčová Jitka, Krutílková Věra, Foretová Lenka, Novotný Jan, Kotlas Jaroslav, Zikán Michal, Pohlreich Petr

Commentary: Preimplantation Genetic Diagnosis

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 75.
Authors: Baxová A., Martásek Pavel

Commentary: The Possibiliti es of (Assisted Reproducti on Techniques) in Control of Risk Genes Transfer to the Offspring

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 76.
Authors: Crha I.

Commentary: Preimplantati on Genetic Diagnosis

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 77.
Authors: Goetz Petr