Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Rituximab se váže na antigen CD20, který je přítomen na membráně B-lymfocytů i na povrchu > 95 % nehodgkinských lymfomů z B-buněk. Vazbou rituximabu na nádorovou buňku se aktivuje imunitní reakce (např. na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita ADCC), která vede k usmrcení nádorové buňky. Rovněž je navozena smrt buňky navozením apoptózy.
Registrované indikace
- Folikulární lymfom, v kombinaci s chemoterapií nebo v monoterapii jako udržovací léčba po léčbě indukční nebo po druhém a dalším relapsu
- Nehodgkinský velkobuněčný lymfom z B-buněk CD20-pozitivní, v kombinaci s chemoterapií cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon
- Nehodgkinský velkobuněčný lymfom z B-buněk CD20-pozitivní, Burkitův lymfom, v kombinaci s chemoterapií u dětí do 18 let
- Chronická lymfocytární leukémie (CLL), v kombinaci s chemoterapií
- Revmatoidní artritida
- Granulomatóza s polyangiitidou a mikroskopická polyangiitida
-
Pemphigus vulgaris
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze nebo podkožní injekce. Interval podávání 1 týden až 3 měsíce dle užitého schématu a stádia léčby
- Premedikace: K prevenci nežádoucí reakce se před infúzí podávají kortikosteroidy, antipyretika a antihistaminika, dle typu nádoru též antiuratika.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Dosud hlášené nežádoucí účinky ukazují, že přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
