Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory EGFR
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- K buněčným receptorům patří též EGFR (HER1), jeho aktivita podporuje zvýšenou tvorbu angiogenních faktorů, metastazování a blokuje mechanismus buněčné smrti (apoptózu). V některých nádorech může být přítomna mutace genu EGFR, některé (aktivační) mutace EGFR vedou k vystupňování uvedených účinků.
- Erlotinib inhibuje tyrosinkinázu a blokuje uvedené účinky, inhibice je účinnější, je-li přítomna aktivační mutace EGFR
Registrované indikace
- Karcinom slinivky břišní metastatický, v kombinaci s gemcitabinem
- Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC)
- lokálně pokročilý nebo metastatický s aktivačními mutacemi EGFR; monoterapie první linie
- lokálně pokročilý nebo metastatický s aktivačními mutacemi EGFR; udržovací léčba po stabilizaci nemoci standardní chemoterapií první linie
- lokálně pokročilý nebo metastatický po selhání alespoň jednoho režimu chemoterapie, u nádoru bez aktivačních mutací EGFR jen pokud není možná jiná léčba
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy jednou denně dlouhodobě
- Užívá se nejméně 1 před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Užívání erlotinibu není spojeno se zhoršením mentálních schopností.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
