18. GESTAČNÍ TROFOBLASTICKÁ NEMOC (C58)

Diagnostika, léčba a sledování pacientek probíhá v centrech specializovaných na tuto diagnózu – Gynekologicko-porodnická klinika, UK Praha, 2. LF, Fakultní nemocnice Motol a Ústav péče o matku a dítě, Praha – Podolí.

18.1. Premaligní formy GTN - mola hydatidosa partialis, mola hydatidosa completa

Standardní léčbou je gynekologický výkon.
Chemoterapie není standardní součástí léčby.

18.2 Maligní formy GTN – mola invasiva (proliferans, destruens), choriokarcinom, PSTT/ETT(placental site trophoblastic tumor/epitheloid trophoblastic tumor)

Základní léčebnou modalitou je chemoterapie. Chemoterapie jako součást primární i sekundární léčby je vždy kurativní.
Terapie indikována na základě zhodnocení rizikových faktorů (FIGO2000 scoring system for GTN).
Operační výkon je indikován vyjímečně (rezistence k chemoterapii – PSTT/ETT, komplikace).

18.2.1 Low-risk skupina pacientek (0-6 dle FIGO2000)

Monoterapie – aktinomycin D, metotrexát, MTX/FA (rescue leukovorin)

18.2.2 High-risk skupina pacientek (≥7 dle FIGO2000), rezistentní pacientky

Kombinovaná terapie, možné následující režimy:

  • MFA – MTX, kyselina listová, aktinomycin D,
  • CHAMOCA – MTX, aktinomycin D, CFA, doxorubicin, melfalan, hydroxyurea, vinkristin,
  • MAC – MTX, aktinomycin D, CFA,
  • EMA – etoposid, metotrexát, aktinomycin D,
  • EMA-CO – etoposid, metotrexát, aktinomycin D, CFA, vinkristin.

18.2.3 Rezistentní onemocnění

Progrese onemocnění po 1. linii asi u 20 % pacientek s high-risk GTN.
Salvage terapií dosahováno remise asi u 75–80 %.

Užívané režimy:

  • EP (etoposid, cisplatina)/EMA-aktinomycin D,
  • TP/TE )(paklitaxel+cisplatina/paklitaxel+etoposid).


18.2.4 PSTT/ETT

Kombinovaná chemoterapie – EP/EMA nebo TE/TP.
Při residuálním onemocnění možno volit chirurgický výkon.

Literatura:

  1. SECKL, M. J., N. J. SEBIRE, R. A. FISHER, F. GOLFIER, L. MASSUGER, C. SESSA a On behalf of the ESMO Guidelines Working GROUP. Gestational trophoblastic disease:
    ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2013, vol. 24, suppl 6, vi39-vi50. DOI: 10.1093/annonc/mdt345.
  2. ADAM, Zdeněk, Jiří VORLÍČEK a Jiří VANÍČEK. Diagnostické a léčebné postupy u maligních chorob. 2. aktualiz. a dopl. vyd. Praha: Grada, 2004, 684 s. ISBN
    80-247-0896-5.

Doporučení pro sledování onkogynekologických pacientek


Obecná doporučení:

  1. Pacientky musí být pečlivě informovány o klinických příznacích recidivy a komplikacích předchozí onkologické léčby.
  2. Spolupráce s registrujícím gynekologem zůstává nepřerušena během péče v onkogynekologickém centru.
  3. Předání zpět do plné péče registrujícímu gynekologovi je možné podle posouzení individuálního rizika recidivy.
  4. Mamografický screening zajišťuje praktický lékař nebo registrující gynekolog.
  5. Screening kolorektálního karcinomu zajišťuje praktický lékař nebo registrující gynekolog.
  6. Běžná gynekologická péče je zajišťována podle doporučení ČGPS registrujícím gynekologem.
  7. U pacientek po fertilitu šetřící léčbě gynekologických malignit je těhotenství doporučeno nejdříve za 6 měsíců od ukončení chemoterapie nebo od operační léčby.
  8. ERT/HRT není po léčbě jakéhokoliv gynekologického nádoru kontraindikována s výjimkou EST (endometriálního stromálního sarkomu).
  9. Doporučení pro sledování je možné individualizovat s ohledem na prognostické faktory, léčebnou modalitu a riziko či přítomnost nežádoucích účinků léčby, včetně dřívějšího předání do péče registrujícího gynekologa.
  10. Vyšetření, jejichž rutinní provádění není níže doporučeno (např. cytologie, sérové tumorové markery, další zobrazovací vyšetření) nebo nejsou doporučena ošetřujícím onkologynekologem či onkologem, jsou nadbytečná a neměla by se provádět.
  11. U pacientek léčených primárně operační léčbou je hlavním dispenzarizujícím pracovištěm onkogynekologické centrum.
    U pacientek léčených primární (chemo)radioterapií je hlavním dispenzárním pracovištěm oddělení radiační onkologie.
  12. Při podezření na recidivu onemocnění je pacientka neprodleně referována na pracoviště, kde probíhá nebo probíhala dispenzarizace.

Pozn.: Expertní UZ vyšetření provádí lékař v onkogynekologickém centru s erudicí ve vyšetřování pacientek se zhoubnými gynekologickými nádory.

Karcinom zevních rodidel – vulvy (C51)

1.–2. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 3 – 4 měsíce
  • Gynekologické vyšetření + vulvoskopie

3.–5. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6 měsíců
  • Gynekologické vyšetření
  • Dále dle charakteru kožních změn interval 6–12 měsíců.

Karcinom děložního hrdla (C53)

Po radikální chirurgické léčbě (hysterektomie či radikální hysterektomie)

1. a 2. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 3 – 6 měs.
  • Gynekologické vyšetření včetně kolposkopie pochvy
  • UZ ledvin během 1. roku sledování
  • HPV test nejdříve za 6 měsíců, při negativitě kontrolní HPV za 24 měsíců, při negativitě obou odběrů dále á 3 – 5 let
  • Stěr z pochvy na cytologii neprovádět!

3. – 5. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6 – 12 měs
  • Gynekologické vyšetření

Po primární (chemo)radioterapii

  • U pacientek po primární (chemo)radioterapii sledování na oddělení radiační onkologie
  • U lokálně pokročilých nádorů ke zhodnocení efektu léčby zobrazovací vyšetření nejdříve za 3 měsíce po skončení RT
  • Stěr z pochvy na cytologii neprovádět!

Po fertilitu šetřící léčbě

1. a 2. rok

  • á 3 měs.
  • Gynekologické vyšetření + kolposkopie + cytologie
  • HPV test nejdříve za 6 měsíců, při negativitě kontrolní HPV za 24 měsíců, při negativitě obou odběrů dále á 3 – 5 let
  • Expertní UZ či MRI pánve za 6 – 12 měsíců

3. – 5. rok - možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6 – 12 měs.
  • Gynekologické vyšetření
  • HPV test každých 3 – 5 let (viz výše)

Karcinom endometria (C54)

Po hysterektomii:

1.–2. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 3 – 6 měsíců
  • Gynekologické vyšetření

3.–5. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6 – 12 měsíců
  • Gynekologické vyšetření

Po fertlitu šetřící léčbě:

Kontrola efektu po 6 měsících léčby:

  • Ultrazvuk pánve
  • HSK + Kyretáž
  • Dle odpovědi:
    • Perzistence onemocnění – doporučit hysterektomii
    • Parciální odpověď (karcinom – atypická hyperplázie – hyperplázie) - pokračování v hormonální léčbě s kontrolou za další 3 měsíce
    • Kompletní odpověď (není přítomen karcinom ani atypická hyperplázie):
    • ukončení hormonální léčby, snaha o těhotenství, odeslání pacientky do CAR, nadále kontroly (UZ + HSK s kyretáží) á 6 měsíců do otěhotnění
    • neplánuje-li pacientka těhotenství, pak pokračování v hormonální léčbě, kontroly á 6 měsíců (UZ + HSK s kyretáží)

Po porodu doporučit časnou operační léčbu (hysterektomii +/- BSO).

Zhoubné nádory ovária (C56)


Karcinom ovária – invazivní epiteliální karcinom

  • Intervaly vyšetření a strategie sledování (prováděná vyšetření) je stanoveno individuálně
  • Hlavním parametrem ve sledování po skončení léčby může být hodnota Ca125 (pokud vstupně zvýšeno) nebo pouze sledování symptomů
  • U pacientek s negativní hodnotou Ca125 před léčbou je sledování na základě symptomů
  • U LG (low-grade) karcinomů a u pacientek po fertilitu šetřící léčbě je vhodné zařadit zobrazovací vyšetření (primárně expertní UZ) v uvedených intervalech viz výše
  • Sledování možno ve spolupráci s ošetřujícím gynekologem

Border-line nádory ovária

Stádium I
Po kompletní operaci

1.–5. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6 měsíců
  • Gynekologické vyšetření

5.–10. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 1 rok
  • Gynekologické vyšetření
  • Po fertilitu šetřící léčbě

1.–3. rok

  • á 6 měsíců
  • Gynekologické vyšetření + expertní UZ

4.–10. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 1 rok
  • Gynekologické vyšetření + UZ pánve

Vyšší stádia

1. a 2. rok

  • á 3–6 měsíců
  • Gynekologické vyšetření + Ca125 (pokud vstupně zvýšeno) + expertní UZ

3.–5. rok - možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6 – 12 měsíců
  • Gynekologické vyšetření + Ca125 (pokud vstupně zvýšeno) + UZ pánve

6.–10. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 1 rok
  • Gynekologické vyšetření + UZ pánve

Gonadostromální nádory ovária

1. – 5. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6 – 12 měsíců
  • Gynekologické vyšetření + UZ pánve

6. – 10. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 1 rok
  • Gynekologické vyšetření + UZ pánve

Nádory ze zárodečných buněk

1. a 2. rok

  • á 3 měsíce
  • Gynekologické vyšetření
  • Tumor markery (AFP, LDH, hCG, CA 125 pokud bylo zvýšeno)
    • 1. – 6. měsíc á 4 týdny
    • 7. – 24. měsíc á 3 měsíce
  • Pokud sérové markery nebyly zvýšené, zobrazovací vyšetření dle rozhodnutí klinika

3. – 5. rok – možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  •  á 1 rok
  • Gynekologické vyšetření

Sarkomy

Leiomyosarkom (LMS), High grade endometriální stromální sarkom (HG-ESS), Nediferencovaný sarkom (UUS),
Adenosarkom (dle typu maligní mezenchymální komponenty)

1. a 2. rok

  • á 3–4 měsíce
  • Gynekologické vyšetření
  • CT hrudník, břicho, pánev á 6–12 měsíců

3. – 5. rok - možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6–12 měsíců
  • Gynekologické vyšetření

Low-grade endometriální stromální sarkom (LG-ESS), Adenosarkom (dle typu maligní mezenchymální komponenty)

1. a 2. rok

  • á 3–4 měsíce
  • Gynekologické vyšetření
  • Expertní UZ á 6 měsíců

3.–5. rok - možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 6–12 měsíců
  • Gynekologické vyšetření
  • Expertní UZ á 12 měsíců

6.–10. rok - možno ve spolupráci s registrujícím gynekologem

  • á 1 rok
  • Gynekologické vyšetření + UZ pánve

Literatura:

  1. Oonk MHM, Planchamp F, Baldwin P, Bidzinski M, Brännström M, Landoni F, Mahner S, Mahantshetty U, Mirza M, Petersen C, Querleu D, Regauer S, Rob L, Rouzier R, Ulrikh E, van der Velden J, Vergote I, Woelber L, van der Zee AGJ. European Society of Gynaecological Oncology Guidelines for the Management of Patients With Vulvar Cancer. Int J Gynecol Cancer. 2017 May;27(4):832-837.
  2. Cibula D, Pötter R, Planchamp F, Avall-Lundqvist E, Fischerova D, Haie Meder C, Köhler C, Landoni F, Lax S, Lindegaard JC, Mahantshetty U, Mathevet P, Mc-Cluggage WG, McCormack M, Naik R, Nout R, Pignata S, Ponce J, Querleu D, Raspagliesi F, Rodolakis A, Tamussino K, Wimberger P, Raspollini MR. The European Society of Gynaecological Oncology/European Society for Radiotherapy and Oncology/European Society of Pathology Guidelines for the Management of Patients With Cervical Cancer. Int J Gynecol Cancer. 2018 May;28(4):641-655.
  3. Colombo N, Creutzberg C, Amant F, Bosse T, González-Martín A, Ledermann J, Marth C, Nout R, Querleu D, Mirza MR, Sessa C; ESMO-ESGO-ESTRO Endometrial Consensus Conference Working Group. ESMO-ESGO-ESTRO consensus conference on endometrial cancer: Diagnosis, treatment and follow-up. Radiother Oncol. 2015 Dec;117(3):559-81.