▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky, imunoonkologické léky / regulátory kontrolního bodu
Mechanismus účinku léku
- Imunitní T-lymfocyty (T-buňky) mohou přímo usmrtit nádorovou buňku, na jejíž povrchovou strukturu (antigen) se naváží. T-lymfocyt má na svém povrchu receptory (antigeny), které regulují jeho činnost. Tyto antigeny se proto též nazývají kontrolní body (anglicky checkpoit) imunitní reakce. Klíčovým regulátorem je antigen PD-1, který svojí aktivitou inaktivuje T-lymfocyt.
- Některé nádory mají (exprimují) na povrchu buněk antigen PD-L1 nebo PD-L2. Pokud se na takovou buňku naváže T-lymfocyt, dojde k vazbě antigenů PD-L1 nebo PD-L2 na receptor PD-1, což vede k inaktivaci T-lymfocytu. Nádorová buňka se tak brání před zničením.
- Cemiplimab se váže na ligand PD-1 na T-lymfocytu, který tak nemůže být inaktivován antigeny PD-L1 nebo PD-L2 na nádorových buňkách
Registrované indikace
- Spinocelulární karcinom kůže, metastazující nebo lokálně pokročilý, nevhodný ke kurativní operaci nebo radioterapii
- Bazocelulární karcinom kůže, metastazující nebo lokálně pokročilý s progresí při léčbě inhibitory signální dráhy hedgehog nebo při intoleranci této léčby
- Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC) s expresí antigenu PD-L1 u ≥ 50 % nádorových buněk, bez aberací EGFR, ALK a ROS1
- Karcinom hrdla děložního rekurentní nebo metastazující s progresí během léčby nebo po léčbě režimem s platinovým cytostatikem
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze 30 minut, každé 3 týdny, dlouhodobě
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Cemiplimab nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po léčbě cemiplimabem byla hlášena únava
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
