Protinádorový lék ze skupiny terapeutická radiofarmaka, konjugáty protilátka-terapeutické radiofarmakum
Mechanismus účinku léku
- Ibritumomab tiuxetan je monoklonální protilátka, na kterou je navázán radioaktivní izotop 90-ytrium. Protilátka se váže na antigen CD20, který je na povrchu maligních a normálních B-lymfocytů. Předchozí podání rituximabu odstraní cirkulující B-buňky, což umožní ibritumomabu tiuxetanu [90Y] zaměřit své radiační působení specifičtěji na B-buňky lymfomů.
Registrované indikace
- Folikulární lymfom v remisi, konsolidační léčba po indukční terapii
- CD20-pozitivní folikulární B-nehodgkinský lymfom (NHL), relaps po terapii rituximabem nebo refrakterní
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze 10 minut, dvě infúze v odstupu 7 – 9 dní, 4 hodiny před první infúzí podán rituximab. Léčba se neopakuje.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek by mohl ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje, neboť jako častý nežádoucí účinek byly hlášeny závratě
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
