Konference: 2007 3. ročník Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie
Kategorie: Nádorová biologie/imunologie/genetika a buněčná terapie
Téma: Postery
Číslo abstraktu: 010p
Autoři: L. Kovář; T. Etrych; V. Šubr; J. Strohalm; J. Sklenář; P. Chytil; K. Ulbrich; prof. RNDr. Blanka Říhová, DrSc.
Kopolymery N-(2-hydroxypropyl)methacrylamidu (HPMA) byly vyrobeny
jako polymerní nosiče léčiv. Konjugáty obsahující aminolyticcky
vázaný doxorubicin (PK1), na rozdíl od konjugátů s hydrolyticky
vázaným doxorubicin (HYD) a volného léčiva (Dox), se akumulují v
intracelulárních membránách včetně Golgiho aparátu a
endoplazmatického retikula, které jsou zodpovědné za glykosylaci
proteinů v buňce. Naše pokusy ukázaly, že PK1, na rozdíl od HYD a
Dox, zvyšují glykosylaci povrchu buněk a také mění složená
povrchových oligosacharidů. Zvýšená exprese molekuly CD43 po
inkubaci buněk s PK1, která je silně glykosylovaná by mohla
vysvětlit tuto změnu glykosylace. V našem systému jsme dále
prokázali, že buňky po inkubaci s PK1 jsou méně adhezivní, což
odpovídá jedné z funkcí molekuly CD43. Vliv molekuly CD43 na
povrchu buněk inkubovaných s PK1 na zprostředkování buněčné smrti
je cílem našich dalších pokusů.
Práce na tomto projektu je podporována grantem MEYES CR 1M0505.
Datum přednesení příspěvku: 28. 11. 2007
