E-mail: foretova@mou.cz
Sekce ČOS: Onkogenetická pracovní skupina, Sekce preventivní onkologie
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikované knihy
- Role sestry v prevenci a včasné diagnostice nádorových onemocnění.
- Dědičnost jako rizikový faktor pro vznik nádorů
- Co by měly ženy vědět o prevenci rakoviny prsu?
- Informační průvodce pro pacienty s karcinomem prsu
- Prevence nádorových onemocnění pro muže po čtyřicítce
- Prevence nádorových onemocnění pro ženy po čtyřicítce
- Pacientky s karcinomem prsu
- Molekulární genetika v onkologii
- Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi
Publikovaná abstrakta
- A Meta-Analysis Of Hodgkin Lymphoma Reveals 19p13.3 (TCF3) As a Novel Susceptibility Loc
- DĚDIČNÉ PŘÍČINY NÁDORŮ TLUSTÉHO STŘEVA, DIAGNOSTIKA A PREVENCE
- Délka domény kódující polyglutaminovou oblast genu AIB1 jako prediktor vzniku karcinomu prsu u nosiček mutací genu BRCA1
- Detekce mutace 1100delC v genu CHEK2 v populacích pacientek s karcinomem prsu
- Dispenzarizace osob s hereditárním rizikem malignit– Onkogenetická pracovní skupina ČOS a SLG.
- Dispenzarizace pacientů s vícečetnými malignitami.
- Doporučená péče o ženy s prokázanou mutací BRCA1/2, možnosti preventivních operací.
- Efektivita genetického testování BRCA1/2 v různých rizikových skupinách a problematika dlouhodobého preventivního sledování na MOÚ
- Epidemiologická studie výskytu zhoubných nádorů ledvin v závislosti na životním stylu a pracovním prostředí
- Exprese proteinů PML a TRF2 v nádorech kolorekta a prsu
- Familiární a hereditární riziko malignit. DĚDIČNÉ FORMY ZHOUBNÝCH NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ, MOŽNOSTI GENETICKÉHO TESTOVÁNÍ A PREVENCE
- Familiární adenomatózní polypóza – těžké rozhodování pro pacienta i lékaře.
- FDG - PET / CT u syndromu Li-Fraumeni.
- Fenokopie v rodinách s dědičnou etiologií nádorů prsu
- Frekvence výskytu vzácných sekvenčních variant v BRCA1 a BRCA2 genu ve skupině pacientek s rodinnou anamnézou karcinomu prsu/ovária a v kontrolní skupině
- Gastrointestinální stromální nádory s mutací v genech KIT a PDGFRA.
- Genetické testování v onkologii.
- Gorlinův-Goltzův syndrom (syndrom basocelulárního névu) – kasuistiky
- Hereditární melanom gen CDKN2A.
- Hereditární nepolypózní karcinom tlustého střeva (HNPCC, Lynchův syndrom)
- HEREDITÁRNÍ SYNDROM NÁDORU PRSU A/NEBO OVARIA - VÝSLEDKY GENETICKÉHO TESTOVÁNÍ BRCA1/2 GENŮ V MOÚ
- Charakterizace intragenových delecí BRCA1 genu detekovaných metodou MLPA u pacientek s dědičnou predispozicí ke vzniku nádoru prsa a ovaria.
- Chirurgická prevence karcinomu prsu u pacientek s dědičným rizikem
- Chirurgická prevence karcinomu prsu u žen s dědičným rizikem.
- Imunofenotyp nádorů prsu vzniklých na podkladě zárodečné mutace genů BRCA1 a BRCA2 ve srovnání s nádory sporadickými
- Jak využít genetické testování v onkologii.
- Juvenilný polypózny syndrom (JPS).
- Kdy a jak testovat ženy při podezření na dědičnou příčinu nádorů prsu?
- Klinický pohled na molekulární taxonomii karcinomu prsu.
- LYMFEDÉM A NÁSLEDNÁ MALIGNITA
- Mezinárodní epidemiologická studie maligních lymfomů
- Molekulárně genetická diagnostika hereditárních nádorových syndromů v MOÚ
- Molekulárně genetická diagnostika Lynchova syndromu.
- MOLEKULÁRNĚGENETICKÉ TESTOVÁNÍ GENU TP53 V MOÚ BRNO – SYNDROM LIFRAUMENI
- Molekulární taxonomie karcinomu prsu: „basal-like“ karcinom
- Mutace v CHEK2 genu u rizikových rodin s predispozicí ke vzniku nádoru prsu.
- Nádory ledvin a životní styl
- Nové geny predispozice k nádorům prsu genetikův problém.
- NOVÉ METODY TESTOVÁNÍ A NOVÉ GENY U HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ
- Novotvary štítné žlázy u nemocných s vícečetnými malignitami
- Péče o pacienty s kolorektálním karcinomem.
- Prevence (screening) karcinomu prsu vysoce rizikových žen – východiska, limitace, vyšetřovací protokol MOU.
- Preventivní péče o onkologicky nemocné a jejích příbuzné s hereditární dispozicí k nádorům – spolupráce klinického genetika, genetické sestry a preventivní rizikové onkologické ambulance v Masarykově onkologickém ústavu
- Preventivní péče o pacientky a jejich příbuzné s prokázaným dědičným syndromem BRCA1/2
- Preventivní sledování zdravých žen a mužů s potvrzenou mutací BRCA1/2
- Primární rekonstrukce prsu u pacientek s karcinomem prsu.
- Problematika vícečetných malignit v mammologii a gynekologii
- Rozsáhlé intragenové přestavby v genech BRCA1 a CHEK2 způsobující genetickou predispozici ke vzniku nádoru prsu v České republice.
- ROZŠÍŘENÉ INDIKACE K TESTOVÁNÍ GENŮ BRCA1 A BRCA2
- SESTŘIHOVÉ VARIANTY U PACIENTŮ S LYNCHOVÝM SYNDROMEM
- Stav genetického testování hereditárních onkologických syndromů v ČR
- Syndrom Li-Fraumeni - diagnostické a preventivní možnosti. Kazuistika pacientky s delecí celého genu TP53.
- Úloha genetických alterací v genu CHEK2 v etiologii kolorektálního karcinomu a karcinomu pankreatu.
- Úskalí časné diagnostiky karcinomu mléčné žlázy u mladých rizikových žen
- Výskyt BRCAI a BRCA2 mutací u žen s trojitě negativním typem karcinomu prsu (ER, PR a Her2).
- Výskyt nádorů CNS a štítné žlázy v rodinách s potvrzeným Li-Fraumeni syndromem
- VÝSKYT ZÁRODEČNÝCH MUTACÍ BRCA1 A BRCA2 GENU V KONSEKUTIVNÍ KOHORTĚ PACIENTEK S TRIPLE-NEGATIVNÍM KARCINOMEM PRSU LÉČENÝCH V MOÚ
- Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů u rizikových pacientek v molekulárně genetické laboratoři MOÚ
- VYŠETŘENÍ HEREDITÁRNÍ PREDISPOZICE K NÁDOROVÉMU ONEMOCNĚNÍ POMOCÍ NGS TECHNOLOGIE
- Vyšetřování prsu u žen s hereditární zátěží
- Využití HRM v diagnostice hereditárního nepolypósního kolorektálního karcinomu.
- VYUŽITÍ NGS PŘI DIAGNOSTICE DĚDIČNÉ NÁDOROVÉ PREDISPOZICE
- Význam genetického testování pro časnou detekci nádorů prsu
- Vzácné genetické nálezy u pacientů s Lynchovým syndromem zachycené v MOÚ.
- Zárodečné mutace v genu CHEK2 u českých pacientů s nádorovou predispozicí.
- Zhoubné nádory ledvin v souvislosti s životním stylem a pracovním prostředím.
- Zvláštní případy vícečetných malignit
Články v Klinické onkologii
- Algoritmus preventivních vyšetření u geneticky podmíněných malignit
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu – typy mutací, jejich biologická a klinická relevance
- Diagnostika nádorů prsu ve skupině rizikových žen – vlastní zkušenosti
- Dispenzarizace osob s familiárním výskytem kolorektálního karcinomu
- Doporučené zásady péče o nemocné s nádory prsu a vaječníků a zdravé osoby se zárodečnými mutacemi genů BRCA1 nebo BRCA2
- Doporučení pro sledování žen se vzácnějšími genetickými příčinami nádorů prsu a ovarií
- Doporučení rozšíření indikačních kriterií ke genetickému testování mutací v genech BRCA1 a BRCA2 u hereditárního syndromu nádorů prsu a ovarií
- Dvacet let molekulární analýzy genů BRCA1 a BRCA2 v MOÚ – aktuální vývoj v klasifikaci nálezů
- Editorial
- Editorial
- Editorial
- Editorial
- Familiární adenomatózní polypóza
- Fanconiho anémie, komplementační skupina D1 v důsledku bialelické mutace genu BRCA2 – kazuistika
- GAPPS – syndrom adenokarcinomu žaludku a mnohočetné polypózy žaludku v 8 rodinách testovaných v Masarykově onkologickém ústavu – prevence vč. profylaktické gastrektomie
- Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu
- Genetické testování a prevence hereditárních nádorů v MOÚ – více než desetiletá zkušenost
- Gorlinův syndrom
- Hereditární difuzní karcinom žaludku
- Hereditární etiologie nádorových onemocnění a význam genetického poradenství a testování v onkologii
- Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom)
- Hodnocení variant nejasného významu v genu BRCA2
- Chirurgická prevence karcinomu prsu u pacientek s dědičným rizikem
- Juvenilný polypózny syndróm
- Kam kráčí genetické testování v onkologii?
- Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice
- Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance
- Limitace genetického testování v onkologii
- Naše skúsenosti s analýzou génu PTEN u pacientov s podozrením na Cowdenovej syndróm
- Návrh spolupráce klinických genetiků a onkologů v oblasti detekce a vyšetřování herreditárních forem nádorů
- Neurofibromatosis von Recklinghausen
- PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice
- Predikce rizika vzniku karcinomu prsu u žen v České Republice – metodika sběru dat pro validaci matematického prediktivního modelu
- Preventivní péče o ženy s dědičným syndromem nádorů prsu/ovaria – výsledky dotazníkové studie, prevence na Masarykově onkologickém ústavu
- Prohlášení Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP k problematice prediktivního genetického testování
- Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech
- Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice
- Retrospektivní NGS studie u vysoce rizikových pacientů s hereditární predispozicí k nádorovému onemocnění v Masarykově onkologickém ústavu
- Rizikové faktory vzniku karcinomu pankreatu.
- Střevní polypózní syndromy a dědičnost kolorektálního karcinomu
- Syndrom BAP1 – predispozice k malignímu mezoteliomu, kožnímu a uveálnímu melanomu, renálnímu karcinomu a dalším nádorům
- Syndrom familiárního melanomu (s dysplastickými naevy či bez nich)
- Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií
- Syndrom Li- Fraumeni
- Tuberózní skleróza
- Úvodní slovo
- Varianty neznámého významu a intragenová přeskupení v genech BRCA1 a BRCA2
- Vliv profylaktické mastektomie s rekonstrukcí na kvalitu života žen s BRCA pozitivitou
- Výskyt a význam mutace CHEK2*1100delC u pacientek s karcinomem prsu a v kontrolní skupině zdravých žen v České republice
- Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů v molekulárně genetické laboratoři Masarykova onkologického ústavu
- Vzácné hereditární syndromy s vyšším rizikem vzniku nádorů
- Zárodečné mutace v genech RAD51C a RAD51D a dědičná predispozice ke vzniku karcinomu ovaria
- Zpráva z konference – Familial Cancer Conference – Madrid 6.–7. 5. 2004
Stránky na Linkosu
- Další polypózy, hamartomatózy
- Familiární adenomatosní polypóza
- Genetická rizika
- Hereditární difuzní karcinom žaludku
- Hereditární syndrom nádorů prsu a/nebo ovaria
- Indikace genetického poradenství
- Jiné syndromy
- Lynchův syndrom
- Nádorové syndromy
- Odhad rizika nádoru
- Odhad rizika nádoru prsu
- Postup genetického testování
- Postup genetického testování
- Pracoviště lékařské genetiky
