E-mail: onkologie@seznam.cz
Sekce ČOS: Onkogenetická pracovní skupina, Sekce mladých onkologů
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikované knihy
- Hereditární nádorové syndromy
- Klinická a radiační onkologie v praxi
- Karcinom pankreatu
- Dědičně podmíněná nádorová onemocnění prsu a vaječníků - Genetické testování: jeho provedení a význam pro testované
- Nádory centrálního nervového systému
- Onkologie v klinické praxi
- Onkologie v klinické praxi - Standardní přístupy v diagnostice a léčbě vybraných zhoubných nádorů
Publikovaná abstrakta
- Adjuvantní léčba kolorektálního karcinomu
- Analýza radiačních a radiologických události v brachyterapii
- CLINICAL FINDINGS AND TREATMENT OF ELDERLY PATIENTS WITH DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA: THE ANALYSIS OF THE 1425 PATIENTS INCLUDED IN CZECH LYMPHOMA PROJECT (CLP)
- Četnost Leydenské mutace, protrombinové mutace a mutace v MTHFR genu v populaci 470 pacientek s karcinomem prsu
- Délka domény kódující polyglutaminovou oblast genu AIB1 jako prediktor vzniku karcinomu prsu u nosiček mutací genu BRCA1
- Final results from PAVES, a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of pegfilgrastim in patients (pts) receiving first-line FOLFOX or FOLFIRI and bevacizumab for locally advanced or metastatic colorectal cancer (LA/mCRC) (NCT00911170)
- Kasuistiky - ovariální karcinom
- Klinické využití cetuximabu – monoklonální protilátky proti EGFR
- Maligní thymom. Naše zkušenosti u 85 pacientů léčených na Onkologické klinice VFN a 1. LF UK.
- Metastatický karcinom prsu
- Metodické problémy klinických studií v onkologii.
- Molekulární detekce okultních nádorových buněk v kostní dřeni pacientek s časnými stádii karcinomu prsu
- Molekulární podstata toxicity fluoropyrimidinů u onkologických pacientů
- Neinvazivní nádory prsu a další premaligní léze
- Nový hereditární syndrom u karcinomu prsu
- Populační screening specifických mutací genu BRCA1
- Predikce toxicity způsobené fluoropyrimidiny na základě mutační analýzy kódující sekvence genu pro dihydropyrimidindehydrogenázu (DPD)
- Prediktory přežívání pacientů s mozkovými metastázami karcinomu plic
- Program DPD online – program predikce toxicity způsobené fluoropyrimidiny
- Program sledování hepatocelulárního karcinomu v Česku.
- Radikální onkochirurgické výkony u nemocných ve vysokém věku
- Rizikové faktory vzniku karcinomu prsu – studie u 13 114 českých žen
- Rozdílná exprese thymidinfosforylázy ve střevní sliznici a v primárním kolorektálním nádoru, racionální základ pro selektivní aktivaci kapecitabinu v nádoru
- Significance of polymorphisms in biotransformation enzymes for colorectal carcinogenesis
- Specifika terapie dětských nádorů v dospělosti, Specifikace terapie nádorů v adolescenci
- The analysis of NBS-1 gene mutation [657del(5)] in exon 6 in the population of 472 sporadic breast cancer patients in the Czech Republic.
- The Outcomes of the Specialized Genetic Program Provided for the Carriers of the Genetic Alterations Predisposing to the Breast Cancer.
- Trombóza a trombofilie u pacientek s karcinomem prsu.
- Úloha genetických alterací v genu CHEK2 v etiologii kolorektálního karcinomu a karcinomu pankreatu.
- Vliv 48 hodinové kontinuální infuse 5-fluorouracilu na expresi dihydro pyrimidindehydrogenázy a thymidinfosforylázy
- Výsledky sledování osob s hereditární predispozicí k nádorům ve specializované ambulanci.
- Zhodnocení kvality léčby pacientek s karcinomem prsu diagnostikovaným do 35 let věku
Články v Klinické onkologii
- Analýza mutace [657del(5)] v exonu 6 genu NBS-1 u 472 pacientek se sporadickým karcinomem prsu v České republice.
- Analýza mutace c.1100delC genu CHEK2 v populaci pacientů se sporadickým karcinomem kolorekta a familiární adenomatózní polypózou
- Anastrozol v adjuvantní léčbě karcinomu prsu
- Doporučené zásady péče o nemocné s nádory prsu a vaječníků a zdravé osoby se zárodečnými mutacemi genů BRCA1 nebo BRCA2
- Exprese genu mnohočetné lékové rezistence 1 (mdr1) a její význam v rozvoji a terapii karcinomu prsu
- Exprese onkogenu C-ERBB-2 a mutace onkogenu k-ras u nádorů slinivky břišní. Korelace s klinickým průběhem a patologickými chrakteristikami
- Familiární adenomatózní polypóza
- Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom)
- Ifosfamid a doxorubicin v léčbě lokálně pokročilých či metastatických sarkomů měkkých tkání (SMT)
- Klinický registr pro hepatocelulární karcinom
- Metodické problémy klinických studií v onkologii
- Naše zkušenosti s kombinací mini ICE (ifosfamid, etoposid, karboplatina) po selháni antracyklinů a taxánů u pacientek s metastazujícím karcinomem prsu
- Některé kardiorespirační funkce u dětí, léčených pro akutní lymfoblastickou leukemii BMF protokoly
- Neurofibromatosis von Recklinghausen
- Projekt „DPD online“: možnosti predikce toxity 5-fluorouracilu a jeho derivátů
- Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech
- Setkání mladých onkologů.
- Studium mutací a polymorfismů dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD) v predikci toxicity spojené s podáním fluoropyrimidinů
- Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií
- Syndrom Li- Fraumeni
- Úloha exprese genů chinonoxidoreduktázy 1 a 2 v rozvoji karcinomu prsu
- Úloha genetických polymorfismů biotransformačních enzymů v rozvoji kolorektálního karcinomu
- Úloha chemoterapie a radioterapie v komplexní léčbě embryonálních nádorů centrálního nervového systému dětského věku
- Von Hippel-Lindauova choroba
- Výskyt a význam mutace CHEK2*1100delC u pacientek s karcinomem prsu a v kontrolní skupině zdravých žen v České republice
- Vysokodávkovaná chemoterapie u dětí s Ewingovým sarkomem a periferním neuroektodermálním tumorem
- Zometa: Opravdový krok vpřed?
