Klin Onkol 2012; 25(5): 394.
2012-10-15:Onkologie v obrazech: Generalizovaný Kaposiho sarkom
2012-10-15:Onkologie v obrazech: Generalizovaný Kaposiho sarkom
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 7-9.
2012-08-15:Seznam onkologických pracovišť a onkologů zajišťujících prevence pro osoby (i zdravé) s dědičným rizikem nádorů
2012-08-15:Seznam onkologických pracovišť a onkologů zajišťujících prevence pro osoby (i zdravé) s dědičným rizikem nádorů
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 10.
2012-08-15:Centra plastické chirurgie v ČR provádějící profylaktické operace prsů s rekonstrukcí u žen s vysokým (dědičným) rizikem nádorů prsu
2012-08-15:Centra plastické chirurgie v ČR provádějící profylaktické operace prsů s rekonstrukcí u žen s vysokým (dědičným) rizikem nádorů prsu
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 11-15.
2012-08-15:CLAUSův model k odhadu celoživotního kumulativního rizika vzniku nádorů prsu u žen s pozitivní rodinnou anamnézou
2012-08-15:CLAUSův model k odhadu celoživotního kumulativního rizika vzniku nádorů prsu u žen s pozitivní rodinnou anamnézou
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 16-17.
DOI: 10.14735/amko20121S16.
Keywords: juvenile polyp, GIT tumors, hereditary hemorrhagic telangiectasia, SMAD4, BMPR1A
Authors: Vasovčák Peter, Foretová Lenka, Puchmajerová Alena, Křepelová Anna2012-08-15:Juvenile Polyposis Syndrome
Keywords: juvenile polyp, GIT tumors, hereditary hemorrhagic telangiectasia, SMAD4, BMPR1A
Authors: Vasovčák Peter, Foretová Lenka, Puchmajerová Alena, Křepelová Anna2012-08-15:Juvenile Polyposis Syndrome
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 18-20.
DOI: 10.14735/amko20121S18.
Keywords: Birt-Hogg-Dubé Syndrome, FLCN gene, folliculin, fibrofolliculoma, pneumothorax, renal cancer
Authors: Křepelová Anna, Puchmajerová Alena, Vasovčák Peter, Chocholatý Matúš2012-08-15:Birt-Hogg-Dubé Syndrome
Keywords: Birt-Hogg-Dubé Syndrome, FLCN gene, folliculin, fibrofolliculoma, pneumothorax, renal cancer
Authors: Křepelová Anna, Puchmajerová Alena, Vasovčák Peter, Chocholatý Matúš2012-08-15:Birt-Hogg-Dubé Syndrome
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 21-26.
DOI: 10.14735/amko20121S21.
Keywords: pheochromocytoma, paraganglioma, genetic testing, follow up
Authors: Musil Zdeněk, Vícha Aleš, Zelinka Tomáš, Turková Hana, Labudová T., Kohoutová Milada, Pacák Karel2012-08-15:Hereditary Pheochromocytoma and Paraganglioma
Keywords: pheochromocytoma, paraganglioma, genetic testing, follow up
Authors: Musil Zdeněk, Vícha Aleš, Zelinka Tomáš, Turková Hana, Labudová T., Kohoutová Milada, Pacák Karel2012-08-15:Hereditary Pheochromocytoma and Paraganglioma
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 27-29.
DOI: 10.14735/amko20121S27.
Keywords: rhabdoid tumor, SMARCB1, teratoid tumor
Authors: Vasovčák Peter, Puchmajerová Alena, Křepelová Anna2012-08-15:Rhabdoid Tumours
Keywords: rhabdoid tumor, SMARCB1, teratoid tumor
Authors: Vasovčák Peter, Puchmajerová Alena, Křepelová Anna2012-08-15:Rhabdoid Tumours
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 30-33.
DOI: 10.14735/amko20121S30.
Keywords: diffuse gastric cancer, lobular breast cancer, CDH1 gene, prophylactic total gastrectomy
Authors: Puchmajerová Alena, Vasovčák Peter, Macháčková Eva, Foretová Lenka, Křepelová Anna2012-08-15:Hereditary Diffuse Gastric Cancer
Keywords: diffuse gastric cancer, lobular breast cancer, CDH1 gene, prophylactic total gastrectomy
Authors: Puchmajerová Alena, Vasovčák Peter, Macháčková Eva, Foretová Lenka, Křepelová Anna2012-08-15:Hereditary Diffuse Gastric Cancer
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 34-38.
DOI: 10.14735/amko20121S34.
Keywords: constitutional mismatch repair-deficiency syndrome (CMMR-D), MSH6, high-grade brain tumors, childhood T-NHL
Authors: Ilenčíková Denisa2012-08-15:Constitutional Mismatch Repair-Deficiency Syndrome (CMMR-D) – a Case Report of a Family with Biallelic MSH6 Mutation
Keywords: constitutional mismatch repair-deficiency syndrome (CMMR-D), MSH6, high-grade brain tumors, childhood T-NHL
Authors: Ilenčíková Denisa2012-08-15:Constitutional Mismatch Repair-Deficiency Syndrome (CMMR-D) – a Case Report of a Family with Biallelic MSH6 Mutation
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 39-48.
DOI: 10.14735/amko20121S39.
Keywords: genetic dysmorphic syndromes, RAS-MAPK signaling pathway, malignance in childhood
Authors: Ilenčíková Denisa, Čižmárová M., Krajčiová A., Požgayová Slávka, Rybárová Anna, Kovács László2012-08-15:Clinical Dysmorphic Syndromes with Tumorigenesis
Keywords: genetic dysmorphic syndromes, RAS-MAPK signaling pathway, malignance in childhood
Authors: Ilenčíková Denisa, Čižmárová M., Krajčiová A., Požgayová Slávka, Rybárová Anna, Kovács László2012-08-15:Clinical Dysmorphic Syndromes with Tumorigenesis
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 49-54.
DOI: 10.14735/amko20121S49.
Keywords: TP53 gene, Li-Fraumeni syndrome, magnetic resonance imaging, MRI, prevention, tumors
Authors: Foretová Lenka, Štěrba Jaroslav, Opletal Petr, Mach Vladimír, Lisý Jiří, Petráková Katarína, Palácová Markéta, Navrátilová Marie, Gaillyová Renata, Puchmajerová Alena, Křepelová Anna, Macháčková Eva2012-08-15:Li-Fraumeni Syndrome – a Proposal of Complex Prevention Care for Carriers of TP53 Mutation with Total-Body MRI
Keywords: TP53 gene, Li-Fraumeni syndrome, magnetic resonance imaging, MRI, prevention, tumors
Authors: Foretová Lenka, Štěrba Jaroslav, Opletal Petr, Mach Vladimír, Lisý Jiří, Petráková Katarína, Palácová Markéta, Navrátilová Marie, Gaillyová Renata, Puchmajerová Alena, Křepelová Anna, Macháčková Eva2012-08-15:Li-Fraumeni Syndrome – a Proposal of Complex Prevention Care for Carriers of TP53 Mutation with Total-Body MRI
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 55-58.
DOI: 10.14735/amko20121S55.
Keywords: cutaneous leiomyomatosis, uterine leiomyomatosis, renal cancer, fumarate hydratase, FH gene, hereditary cancer syndromes
Authors: Plevová Pavlína, Hladíková Andrea, Tesařová Markéta2012-08-15:Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer – HLRCC / / Multiple Cutaneous and Uterine Leimomyomatosis – MCUL
Keywords: cutaneous leiomyomatosis, uterine leiomyomatosis, renal cancer, fumarate hydratase, FH gene, hereditary cancer syndromes
Authors: Plevová Pavlína, Hladíková Andrea, Tesařová Markéta2012-08-15:Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer – HLRCC / / Multiple Cutaneous and Uterine Leimomyomatosis – MCUL
Klin Onkol 2012; 25(Suppl 1): 59-66.
DOI: 10.14735/amko20121S59.
Keywords: hereditary cancer, genetic testing, ATM, CHEK2, NBS1 (NBN), PALB2
Authors: Pohlreich Petr, Kleibl Zdeněk, Kleiblová Petra, Janatová Markéta, Soukupová Jana, Macháčková Eva, Házová Jana, Vašíčková Petra, Sťahlová Hrabincová Eva, Navrátilová Marie, Svoboda Marek, Foretová Lenka2012-08-15:The Clinical Importance of a Genetic Analysis of Moderate-Risk Cancer Susceptibility Genes in Breast and Other Cancer Patients from the Czech Republic
Keywords: hereditary cancer, genetic testing, ATM, CHEK2, NBS1 (NBN), PALB2
Authors: Pohlreich Petr, Kleibl Zdeněk, Kleiblová Petra, Janatová Markéta, Soukupová Jana, Macháčková Eva, Házová Jana, Vašíčková Petra, Sťahlová Hrabincová Eva, Navrátilová Marie, Svoboda Marek, Foretová Lenka2012-08-15:The Clinical Importance of a Genetic Analysis of Moderate-Risk Cancer Susceptibility Genes in Breast and Other Cancer Patients from the Czech Republic