Klin Onkol 1992; 5(5): 158-159.
Souhrn není k dispozici. Uveden začátek textu: Diflucan, nové antifungikum pro perorální a parenterální léčbu
Chemické vlastnostiFlukonazol je ve vodě rozpustná sloučenina s chemickým názvem bis-trizol-difluorophenyl-2-propanol.
FarmakokinetikaBiologická dostupnost orálního preparátu je z velké části založena na vyloučení nezměněné látky (64%) močí. Flukonazol může být charakterizován dvoukompartementovým modelem. Po každodenní 30minutové infúzi 50 nebo 100mg dobrovolníkům, byly vrcholné sérové koncentrace v 1.den 3,1 a 7,0 umol/l a v 7.den 7,0 a 15,3 umol/l. U pacientů léčených perorálním flukonazolem pro kokcidiovou meningitidu svědčily vrcholné sérové koncentrace dvě až šest hodin po dávkách 50 a 100 mg pro lineární vztah mezi dávkou a sérovou koncentrací. Flukonazol dobře proniká do cerebrospinálního moku (CSM) zdravých dobrovolníků i pacientů s meningitidou. Vrcholné koncentrace v CSM nemocných se objevují mezi čtyřmi až osmi hodinami po aplikaci. Střední poměr mezi koncentracemi v CSM a séru se pohybuje v rozmezí od 0,58 do 0,89. Biologický poločas (poločas eliminace) se udává u zdravých dobrovolníků od 22 do 32 hodin.
