Klin Onkol 1995; 8(01): 25-28.
Souhrn není k dispozici. Uveden začátek textu:
Mnohopočetná adenomatóza polypóza hrubého čreva je ochorenie, ktorého hlavným príznakom je prítomnost´ stovák až tisicov polypov rozličnej velkosti v hrubom čreve. Je to ochorenie autozómovo dominantne dedičné, to znamená, že všetci potomkovia postihnutého bez rozdielu pohlavia majú 50% šancu onemocnieť. V rozmedzí rokov 1951 až 1962 opísal Gardner viacero rodin, kde sa paralelne s mnohopočetnou polypózou vyskytovali benigné nádory kosti — osteómy a kože — fibrómy a toto trias sa začalo označovat ako Gardnerov syndrom (7). Rozsiahlejšími štúdiami z neskoršieho obdobia sa zistilo, že len malá časť pacientov s mnohopočetnou adenomatóznou polypózou nesie aj extrakolonické manifestácie popísané Gardnerom (1). V posledných rokoch sa v literatúre pre toto ochorenie stále viac presadzuje názov familiárna adenomatózna polypóza FAP.
