▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory MEK
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a blokuje apoptózu.
- Jednou ze signálních kaskád je i řetězec signálních bílkovin RAF-MEK-ERK.
- Mirdametinib inhibuje proteinové kinázy MEK 1 a 2, a tak celou signální kaskádu, blokuje tak proliferaci a přežití nádorových buněk, ve kterých je dráha RAF-MEK-ERK aktivována
Registrované indikace
- Neurofibrom
- symptomatické, neoperovatelné plexiformní neurofibromy u dospělých i pediatrických pacientů s neurofibromatózou 1. typu - mirdametinib v monoterapii
Způsob užívání léku
- Tvrdé tobolky nebo dispergovatelné tablety užívané ústy dvakrát denně, dlouhodobě
- Užívá se bez ohledu na jídlo
- Tobolky je nutno polykat celé
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Během léčby byla hlášena únava a rozmazané vidění, při jejich výskytu je nutná opatrnost při řízení nebo obsluze strojů.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
