▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Nádorové buňky rozeseté po peritoneu (pobřišnici) mohou vést k tvorbě ascitu (vylučování tekutiny do břišní dutiny)
- Katumaxomab je monoklonální protilátka, která se specificky váže jednak na molekuku EpCAM na povrchu nádorových buněk, jednak na antigen CD3 exprimovaný na zralých T-lymfocytech; na nespecifickou Fc oblast protilátky se svými Fc-gama receptory váží další imunitní buňky. Tak se do bezprostředního okolí nádorových buněk dostane řada imunitních buněk a koordinovanou imunitní reakci nádorové buňky uničí.
Registrované indikace
- Intraperitoneální léčba maligního ascitu u dospělých s karcinomy pozitivními na epiteliální buněčné adhezní molekuly (epithelial cellular adhesion molecule, EpCAM), kteří nejsou způsobilí k další systémové protinádorové léčbě.
Způsob užívání léku
- Infuze podaná do peritoneální (břišní) dutiny, 4x v průběhu 11 (-21) dní
- Trvání infuze 3 hodiny
- Po první infuzi je nutné sledování 24 hodin, po dálích 6 hodin
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, pacienti by neměli řídit a obsluhovat stroje dokud neodezní případné příznaky léčby
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
