▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky (konjugáty protilátka-cytostatikum)
Mechanismus účinku léku
- Tizotumab vedotin je konjugát monoklonální protilátky proti tkáňovému faktoru TF a léčiva MMAE
- Protilátka se váže na TF, který je ve zvýšené míře exprimován na povrchu nádorových buněk, tím aktivuje imunitní reakce (např. protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC), která vede k usmrcení nádorové buňky.
- Pokud buňka unikne této reakci, komplex TF-protilátka internalizován ("spolknut") do nitra buňky, kde je buněčnými enzymy z komplexu uvolněno cytostatikum MMAE. Buňka při svém dělení vytváří dělící vřeténko z mikrotubulů. MMAE se váže na mikrotubuly, tím blokuje dělení buňky a navozuje její smrt.
- Dokud je cytostatikum vázáno na protilátku, je zcela neúčinné, lék tak cíleně působí pouze na buňky s antigenem TF na povrchu.
Registrované indikace
- Recidivující nebo metastazující karcinom hrdla děložního s progresí onemocnění během systémové terapie nebo po ní, monoterapie
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze, každé 3 týdny, dlouhodobě
- Trvání infuze 30 minut
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, při výskytu nežádoucích účinků jako oční nežádoucí účinky a periferní neuropatie je při řízení nebo obsluze strojů nutná opatrnost
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
