▼Protinádorový lék ze skupiny imunosupresiva
Mechanismus účinku léku
- Pomalidomid inhibuje proliferaci a indukuje apoptózu nádorových krvetvorných buněk. Rovněž inhibuje proliferaci buněčných linií mnohočetného myelomu rezistentních vůči lenalidomidu, a v kombinaci s dexametazonem působí jak na buněčné linie odpovídající na lenalidomid, tak i na ty které jsou vůči lenalidomidu rezistentní. Pomalidomid zvyšuje imunitu zprostředkovanou T buňkami a přirozenými zabíječi (NK buňky – natural killer) a inhibuje tvorbu prozánětlivých cytokinů, inhibuje angiogenezi.
Registrované indikace
- Mnohočetný myelom
- v kombinaci s bortezomibem a dexametazonem po léčbě nejméně jedním režimem zahrnujícím lenalidomid
- v kombinaci s dexametazonem po léčbě nejméně dvěma režimy zahrnujícími jak lenalidomid, tak bortezomibem, při progresi během léčby posledním režimem
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy jednu denně 3 týdny, týden přestávka, dlouhodobě
- Užívá se nezávisle na jídle, tobolky se polykají celé
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Při užívání pomalidomidu byly hlášeny únava, snížený stupeň vědomí, zmatenost a závratě. Při výskytu těchto příznaků by pacienti neměli řídit vozidla, používat stroje a vykonávat nebezpečné činnosti
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek)
