▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory MEK
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Jednou ze signálních kaskád je i řetězec signálních bílkovin RAF-MEK-ERK.
- Selumetinib inhibuje proteinové kinázy MEK 1 a 2, a tak celou signální kaskádu, blokuje tak proliferaci a přežití nádorových buněk, ve kterých je dráha RAF-MEK-ERK aktivována.
Registrované indikace
- Neurofibromy symptomatické, neoperované u dětských pacientů s neurofibromatózou
Způsob užívání léku
- Tvrdé tobolky užívané ústy dvakrát denně, dlouhodobě
- Užívá se na lačno, jíst a pít se nemá dvě hodiny před podáním a hodinu po podání
- Tobolky je nutno polykat celé
- Během léčby se nemají požívat grapefruity / grapefruitová šťáva nebo přípravky obsahující třezalku tečkovanou (mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků nebo snížit účinnost)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Při únavě, astenii nebo poruše by pacienti měli při řízení nebo obsluze strojů postupovat opatrně.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
