Národní onkologický registr (NOR)

Cíle Národního onkologického programu České republiky směřují mimo jiné také k racionalizaci nákladů na diagnostiku a léčbu nádorových onemocnění v ČR. Racionalizace nákladů spolu se snižováním výskytu a úmrtnosti  nádorových onemocnění není možná bez sledování dat o...

Výbor ČOS obnovil v roce 2018 tradici Fóra onkologů. Setkání obnoveného Fóra onkologů se konalo 20. dubna 2018 v  MOÚ v Brně a 16. listopadu ve FN Motol. Fórum onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven je platforma, v rámci které se setkávají přednostové onkologických klinik ČR...

Národní onkologický registr České republiky je jedinečný v rámci celé Evropské unie. Evidence zhoubných nádorových onemocnění byla u nás zavedena již v roce 1951. NOR byl ustanoven v roce 1976. Sběr dat je povinný dle zákonného opatření a zároveň naprosto nutný pro plánování potřeby...

Výbor ČOS po dohodě s Ústavem zdravotnických informací a statistiky ČR zveřejňuje od ledna 2007 na začátku každého měsíce stav hlásivosti do NOR. Stav národního onkologického registru ČR - počet hlášených onemocnění k 31. prosinci 2018 rok 2018 rok 2017 rok 2016 rok 2015 rok...

Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 30. 11. 2018.

Nová organizace a metodika sběru dat Národního onkologického registru - seminář ÚZIS ČR 31. 10. 2018

Dne 31. října 2018 se v Emauzích konalo odborné setkání k problematice sběru dat Národního onkologického registru (NOR) se zaměřením na změny, které ve sběru dat NOR nastanou od 1. ledna 2019. Zástupci ÚZIS ČR informovali o nové organizaci a metodice sběru dat do Národního onkologického registru. Semináře se zúčastnili zástupci poskytovatelů zdravotních služeb, kteří garantují, koordinují a zajišťují předávání údajů do Národního onkologického registru.

Odborné setkání Nová organizace a metodika sběru dat Národního onkologického registru, 31.10. 2018 v Praze

ÚZIS ČR si Vás dovoluje pozvat k odbornému setkání k problematice sběru dat Národního onkologického registru (NOR) se zaměřením na změny, které ve sběru dat NOR nastanou od 1. ledna 2019. Na odborné setkání jsou zváni zejména zástupci poskytovatelů zdravotních služeb, kteří garantují, koordinují a zajišťují předávání údajů do Národního onkologického registru. S ohledem na význam problematiky sběru dat NOR pro plánování a hodnocení onkologické péče v ČR věříme v hojnou účast.

Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 31. 7. 2018.

Počet hlášených onemocnění k 31. 12. 2017.

Od 1. ledna 2014 dochází k metodickým zněnám hlášení a ke změnám formulářů. Změny, ke kterým dochází,  jakož i celý proces hlášení zhoubného novotvaru do Národního onkologického registru, je popsán v článku.   

prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc.

Příspěvek je shrnutím materiálu zpracovaného ve spolupráci s Radou národního onkologického registru, který vypracoval Institut biostatistiky a analýz Masarykovy univerzity na základě datových podkladů všech regionálních pracovišť Národního onkologického registru ČR.

(Redakční pozn: materiál byl přílohou k zápisu ze schůze výboru ČOS konané dne 6.3.2012 ve FN Motol)

prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc.

Národní onkologický registr České republiky je jedinečný v rámci celé Evropské unie. Poslechněte si přednášku prof. MUDr. Jitky Abrahámové, DrSc.