Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BRAF
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- BRAF je signální bílkovina v cytoplasmě buněk. V případě mutace genu BRAF označované jako V600 vysílá molekula BRAF trvale signály aniž je přijímá. Je tak podporován vznik nádoru a jeho další růst..
- Vemurafenib blokuje serin/threoninovou kinázu BRAF a její prorůstové působení. Pokud není gen BRAF mutovaný není lék účinný. V ČR byla tato mutace prokázána asi u 35 % melanomů
Registrované indikace
- Melanom s mutací V600 genu BRAF, neresekovatelný nebo metastatický, monoterapie
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy dvakrát denně dlouhodobě.
- Alespoň jedna denní dávka by se neměla užívat na lačno. Tablety se mají polykat celé (nedrtit nekousat).
- Během léčby vemurafenibem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snížit účinnost léku).
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Vemurafenib má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti si mají být vědomi možné únavy nebo problémů s očima, což může být důvodem, aby neřídili.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
