Novel Homozygous VHL Mutation in Exon 2 (413C>T:P138L) Is Associated with Congenital Polycythemia, Elevated Level of RUNX1/AML1 Transcript, but Not with the Cancer

Konference: 2012 54th ASH Annual Meeting - účast ČR

Kategorie: Nádorová biologie/imunologie/genetika a buněčná terapie

Téma: 101. Red Cells and Erythropoiesis, Structure and Function, Metabolism and Survival, Excluding Iron: Poster II

Číslo abstraktu: 2081

Autoři: Ing. Lucie Piterková; MD Felipe R. Lorenzo V, PhD; MPharm. Hari Vankalayapati, PhD; MD Richard A. Drachtman; MD Josef T. Prchal

Datum přednesení příspěvku: 9. 12. 2012