▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory EGFR
Mechanismus účinku léku
- Přípravek blokuje růstové signály zprostředkované EGFR, bez nich buňka přestává růst a hyne. Účinnější je při mutacích EGRR
Registrované indikace
- Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) s delecemi v exonu 19 nebo mutacemi L858R v exonu 21 genu EGFR, v kombinaci s amivantamabem v první linii
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy, jednou denně, dlouhodobě
- Užívá se nezávisle na jídle, před podáním s amivantamabu
-
Během léčby se nemají požívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (mohou ovlivňovat snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se objeví příznaky související s léčbou (jako je únava), které mají vliv na schopnost se soustředit a reagovat, doporučuje se neřídit ani neobsluhovat stroje, dokud tento účinek neodezní.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
