▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
-
Amivantamab se váže EGFR a MET na povrchu nádorových buněk, tím narušuje buněčné signální dráhy EGFR a MET a zabraňuje růstu a progresi nádoru. Po vazbě amivantamabu na povrch buňky se buňka stává cílem imunitních mechanismů (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC)
Registrované indikace
- Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC) s inzercí v exonu 20 EGFR po selhání režimu s platinovým cytostatikem
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze jednou týdně 4x, dále každé 2 týdny, dlouhodobě
- Premedikace: kortikosteroidy, antihistaminika a analgetika
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek může mít mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se u pacientů vyskytnou příznaky související s léčbou, včetně nežádoucích účinků ovlivňujících zrak, které mají dopad na jejich schopnost soustředit se a reagovat, doporučuje se pacientům neřídit a neobsluhovat stroje, dokud tento účinek neodezní
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
