▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy – inhibitory ROS1
Mechanismus účinku léku
- Fúzní bílkoviny, které obsahují domény ROS1 nebo TRK, mohou vést k nekontrolované buněčné proliferaci, a zvyšovat tak nádorový potenciál. Přípravek tuto aktivitu blokuje
Registrované indikace,
- Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC)
- pokročilý NSCLC ROS1-pozitivní - v první linii repotrektinib v monoterapii
- Solidní nádor
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy jedou denně 14 dní, dále dvakrát denně, dlouhodobě
- Užívá se bez ohledu na jídlo, tobolky se polykají celé
- V průběhu léčby se nemají se požívat, grapefruity, hořké (sevillské) pomeranče nebo šťáva z nich, mohou zvyšovat koncentraci přípravku v krvi na škodlivou úroveň
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek může způsobovat: závratě, zhoršenou rovnováhu nebo koordinaci, mdloby (ztrátu vědomí), pocit únavy, změny duševního stavu, pocit zmatenosti nebo zrakové halucinace (vidíte věci, které neexistují), rozmazané vidění. V takovém případě nesmí pacient řídit, jezdit na kole ani obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
