repotrektinib (účinná látka)

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy – inhibitory ROS1

Mechanismus účinku léku

  • Fúzní bílkoviny, které obsahují domény ROS1 nebo TRK, mohou vést k nekontrolované buněčné proliferaci, a zvyšovat tak nádorový potenciál. Přípravek tuto aktivitu blokuje

Registrované indikace,

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Tobolky užívané ústy jedou denně 14 dní, dále dvakrát denně, dlouhodobě
  • Užívá se bez ohledu na jídlo, tobolky se polykají celé
  • V průběhu léčby se nemají se požívat, grapefruity, hořké (sevillské) pomeranče nebo šťáva z nich, mohou zvyšovat konceteaci přípravku v krvi na škodlivou úroveň

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Přípravek může způsobovat: závratě, zhoršenou rovnováhu nebo koordinaci, mdloby (ztrátu vědomí), pocit únavy, změny duševního stavu, pocit zmatenosti nebo zrakové halucinace (vidíte věci, které neexistují), rozmazané vidění. V takovém případě nesmí pacient  řídit, jezdit na kole ani obsluhovat stroje.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).