▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- HER2-pozitivita = zvýšení počtu receptorů HER2 na povrchu buněk, vede k růstové aktivaci buněk. Zanidatamab je monoklonální protilátka, která so současně váže na dvě různé molekuly HER2, takový komplex buňka ze svého povrchu odstraní, růstová aktivita je tak snížena
- Protilátka vázaná na povrchu buňky současně zprostředkovává některé imunitní reakce (např. (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC) vedoucí ke zničení nádorových buněk
Registrované indikace
- Neresekovatelný lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom žlučových cest HER2-pozitivní po předchozí alespoň jedné linii systémové léčby
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze každé dva týdny dlouhodobě
- První a druhá infuze 120-150 minut, následující 90 minut, od páté infuze 60 minut
- Premedikace: 30-60 minut před infuzí kortikosteroidy, antihistaminika a antipyretika
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, s léčbou může souviset únava, proto je při řízení nebo obsluze strojů nutná opatrnost
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
