Konference: 2007 XXXI. Brněnské onkologické dny a XXI. Konference pro sestry a laboranty
Kategorie: Nádorová biologie/imunologie/genetika a buněčná terapie
Téma: Postery
Číslo abstraktu: 224 (p225)
Autoři: Doc. RNDr. Lenka Zdražilová Dubská, Ph.D.; Bc. Ladislava Bačíková
Vyzrálé T-lymfocyty diferencují pod vlivem určitých faktorů veš
funkčně odlišné subsety, které se liší produkcí rozdílných spekter
cytokinů. Výchozí populace naivních T-lymfocytů se označuje Th0,
které mohou diferencovat, zpravidla pod dlouhodobějším vlivem
mikrobiálních antigenů, do Th1 subsetu; po stimulaci
nebakteriálních a nevirových antigenů (často enviromentálního
původu např. alergenů) do buněk Th2 subsetu a konečně mohou
diferencovat do Th3 subsetu. Mimo specifickou antigenní stimulaci
je pro vyzrávání Th0 buněk určující cytokinové prostředí. Lymfocyty
Th1 subsetu hrají úlohu především v buněčné cytotoxicitě, pro
jejich vyzrávání je nezbytná přítomnost IL-12, IL-18, IL-1, a IFNγ,
a výsledkem je pak produkce cytotoxických mediátorů jako je IFNγ,
IL-2 a TNF. Th2 lymfocyty hrají úlohu při regulaci tvorby
protilátek, pro vyzrávání do tohoto subsetu je nezbytná přítomnost
IL-13 a IL-4. Th2 buňky pak produkují IL-4 (produkce protilátek),
IL-5 (diferenciace eozinofilů), G-CSF(diferenciace granulocytů),
IL-6 (hepatocytární produkce bílkovin akutní fáze) a také IL-2. Th3
buňky mají regulační úlohu protizánětlivého až imunosupresivního
charakteru tlumící aktivitu Th1 buněk produkcí IL-10 a TGFß.
...
Plný text v pdf
Datum přednesení příspěvku: 23. 4. 2007
