dakomitinib (účinná látka)

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy

Mechanismus účinku léku

  • Dakomitinib je inhibitor všech lidských receptorů epidermálního růstového faktoru (HER: HER1/EGFR, HER2, HER3 a HER4), vykazuje aktivitu vůči mutovaným EGFR. Selektivně a ireverzibilně se váže na cílové členy rodiny HER, a tím dosahuje dlouhodobé inhibice.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Potahované tablety užívané ústy jednou denně, dlouhodobě
  • Užívá se nezávisle na jídle

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Pokud pacient cítí během užívání únavu nebo oční nežádoucí účinky, má být během řízení nebo obsluhování strojů opatrný.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen. 
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).