▼Protinádorový lék ze skupiny protinádorové hormony a příbuzné látky, antiestrogeny, SERD
Mechanismus účinku léku
- Hormonální léčba karcinomu prsu je možná jen v případě, že v nádorových buňkách je prokázán estrogenní receptor (ER) a/nebo progesteronový receptor (PR, PgR). Růst takových buněk je závislý na estrogenních hormonech.
- Elacestrant se váže na estrogenní receptory v buňce, blokuje ho a degraduje, tím blokuje účinek estrogenních hormonů.
Registrované indikace
- Karcinom prsu
- lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom HER2 negativní s pozitivitou estrogenního receptoru (ER) s aktivační mutací genu estrogenního receptoru 1 (ESR1) u mužů a postmenopauzálních žen s progresí po hormonální léčbě a léčbě inhibitorem CDK – elacestrant v monoterapii
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy jednou denně dlouhodobě
- Doporučeno podání s lehkým jídlem, což může omezit nevolnost a zvracení
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při výskytu únavy, astenie a je nutno dbát zvýšené opatrnosti
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
