nintedanib (účinná látka)

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy, antiangiogenní léky

Mechanismus účinku léku

  • Na povrchu buněk jsou různé receptory pro příjem vnějších signálů (ligandů), po navázání ligandů se aktivuje vnitřní část receptoru – proteinová kináza. Signál je předáván dále do buňky na další molekuly s proteinkinázovou aktivitou, jsou tak ovlivněny růst a dělení buněk, apoptóza a další vlastnosti. Nádor produkuje růstový faktor cévního endotelu (VEGF), který aktivuje receptory (VEGFR) na povrchu cévních endotelových buněk, což vede k tvorbě nových cév (angiogeneze).
  • Nintedanib inhibuje kinázy tří receptorů v cévních endotelových buňkách a podpůrných buňkách krevních cév, což vede k regresi nádorové cévní sítě a brání vzniku nových nádorových cév a tím inhibuje růst nádoru. Nintedanib inhibuje kinázy v dalších typech buněk.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů níže uvedených tkání

Způsob užívání léku

  • Tobolky užívané ústy dvakrát denně dlouhodobě (s výjimkou dnů kdy je podávána chemoterapie)
  • Užívá se pokud možno s jídlem, tobolky se polykají cel

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Přípravek má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. V průběhu léčby je při řízení a obsluze strojů nutná opatrnost

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).