▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Odronextamab je monoklonální protilátka, která se váže jednak na antigen CD20 na normálních i nádorových B-buňkách, jednak na antigen CD3 na T-lymfocyty, které se takto dostanou do kontaktu s nádorovými buňkami, tam uvolní cytokiny vedoucí k lýze nádorových buněk
Registrované indikace
- Folikulární lymfom (FL)
- relabující nebo refrakterní FL po nejméně dvou režimech systémové léčby - odronextamab v monoterapii
- Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL)
- relabující nebo refrakterní DLBCL po nejméně dvou režimech systémové léčby - odronextamab v monoterapii
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze, v prvém cyklu 1., 2., 8., 9., 15. a16. den 4 hodiny, dále týdně 1 hodinu, později jednou za dva a jednou za čtyři týdny
- Premedikace: paracetamol, dexamethason, difenhydramin
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek Ordspono má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti, u nichž se vyskytne CRS (nebo jiné nežádoucí účinky, které narušují vědomí), mají být vyšetřeni a poučeni, aby až do odeznění neřídili dopravní prostředky ani neobsluhovali těžké nebo potenciálně nebezpečné stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
