Konference: 2014 5. pražské mezioborové onkologické kolokvium Prague ONCO
Kategorie: Sarcom
Téma: Sarkomy měkkých tkání
Číslo abstraktu: 11
Autoři: MUDr. David Hoskovec, Ph.D.
Sarkomy měkkých tkání (Soft Tissue Sarcomas, STS) představují heterogenní skupinu nádorů z mezenchymálních buněk. Jde o vzácné tumory (1-3 % všech nádorů u dospělých). Relativní četnost sarkomů klesá s věkem. Pětileté přežití se pohybuje kolem 50 %.
STS se nejčastěji vyskytují na končetinách (50 %), v oblasti trupu (10-15 %), v retroperitoneu (15 %) a v oblasti hlavy a krku (10 %).
STS tvoří heterogenní skupinu nádorů vycházejících z mezenchymálních buněk s lišící se věkovou distribucí, místem výskytu, biologickou povahou a prognózou. Existuje více než 50 histologicky odlišných subtypů sarkomů.
Při nálezu tumorózní masy v retroperitoneu je nutné diferenciálně diagnosticky zvažovat: primární nádory retroperitoneálních orgánů, nádory lymfatického systému, sarkomy měkkých tkání a metastatické postižení. Základem v diferenciální diagnostice jsou zobrazovací vyšetření k určení polohy, velikosti, vaskularizace, ohraničení a postižení okolních orgánů. V současné době je za nejspolehlivější vyšetření považována magnetická rezonance. Topografickou diagnostiku následuje odběr biopsie k histologickému a molekulárně patologickému vyšetření.
Patologické vyšetření určí biologické chování nádoru, potenciál k tvorbě metastáz a může předpovědět i odpověď na léčbu.
Vzhledem k relativní vzácnosti STS, výrazné heterogenitě ovlivňující terapii a prognózu a častému multiviscerálnímu postižení by pacienti se sarkomy měkkých tkání měli být léčeni a sledováni v centrech, která disponují personálním i materiálním zabezpečením pro všechny diagnostické i terapeutické modality.
e-mail: david.hoskovec@vfn.cz
Datum přednesení příspěvku: 23. 1. 2014
