Konference: 2010 XXXIV. Brněnské onkologické dny a XXIV. Konference pro sestry a laboranty
Kategorie: Onkologická diagnostika
Téma: Postery
Číslo abstraktu: 207p
Autoři: Miroslava Rabčanová; Veronika Holinková, DiS.; Mgr. Sylwia Jančík (Wieczek); doc. MUDr. Marián Hajdúch, Ph.D.
RNAse L kóduje endoribonukleázu s interferonem
indukovanou antivirovou, antiproliferativní a proapoptotickou
funkcí a je proto kandidátním nádorovým supresorem. Virová infekce
je jedno z příčin maligní transformace. Infekce papilomavirem (HPV)
je hlavním rizikovým faktorem pro karcinom děložního krčku a část
pacientů s karcinomem hlavy a krku, infekce virem Epsteina a
Barrové (EBV) bývá nacházena v karcinomech prsu a u Hodgkinova
lymfomu. Nově byla identifikována asociace infekce xenotropním
gammaretrovirem, příbuzným viru myší leukemie (XMRV), s karcinomem
prostaty (zvláště u high grade tumorů) a to preferenčně u pacientů
se sníženou aktivitou RNAse L. Z tohoto důvodu je zajímavá otázka
ohledně polymorfismem podmíněné snížené aktivity RNasyL a infekce
zmíněnými viry v karcinogenezi nádorů. Polymorfismus R462Q
(tranziční záměna adeninu za guanin) u genu RNaseL bývá v
homozygotním stavu nacházen ve zvýšené míře u pacientů s dědičným
nádorem prostaty HPC1, ale i se sporadickým nádorem prostaty.
Optimalizovali a validovali jsme metodu pro detekci
polymorfismu
R462Q u genu RNaseL a vyšetřili jak soubor zdravých kontrol, tak pacientů s karcinomem plic a kolorekta. Prezentujeme naše výsledky ve srovnání s publikovanými daty.
Poděkování: Projekt je financován za přispění grantů MSM6198959216, LC07017, IGA NS9959 a NR9076.
R462Q u genu RNaseL a vyšetřili jak soubor zdravých kontrol, tak pacientů s karcinomem plic a kolorekta. Prezentujeme naše výsledky ve srovnání s publikovanými daty.
Poděkování: Projekt je financován za přispění grantů MSM6198959216, LC07017, IGA NS9959 a NR9076.
Datum přednesení příspěvku: 22. 4. 2010
