belantamab mafodotin (účinná látka)

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky (konjugáty protilátka-cytostatikum)

Mechanismus účinku léku

  • Belantamab mafodotin je spojení (konjugát) monoklonální protilátky s účinným cytostatikem. Protilátka se váže na  antigen BCMA na povrchu nádorové buňky, následně je celý komplex internalizován ("spolknut") do nitra buňky, kde je buněčnými enzymy z komplexu uvolněno cytostatikum označované zkratkou mcMMAF. Buňka při svém dělení vytváří dělící vřeténko z mikrotubulů. mcMMAF se váže na mikrotubuly, tím blokuje dělení buňky a navozuje její smrt. Dokud je cytostatikum vázáno na protilátku, je zcela neúčinné, lék tak cíleně působí pouze na buňky s antigenem BCMA na povrchu. Po navázání protilátky na povrch buňky je aktivována imunitní reakce (např. na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC), která vede k usmrcení nádorové buňky.

Registrované indikace

Způsob užívání léku

  • Nitrožilní infuze každé 3 týdny, dlouhodobě
  • Po celou dobu léčby je nutno používat umělé slzy (snižují riziko vysušení a poškození rohovky)

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Při řízení nebo obsluze strojů nutno postupovat opatrně, protože přípravek může mít vliv na zrak.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).