onkologické registry

Výbor ČOS se rozhodl obnovit tradici Fóra onkologů. První setkání obnoveného Fóra onkologů se konalo 20. dubna 2018 v  MOÚ v Brně.  Příští je plánováno na 9. listopadu 2018 ve FN v Motole Fórum onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven je platforma, v rámci...

Klinické registry jsou jedním z důležitých podpůrných nástrojů pro evidenci nákladné biologické léčby a jejich výsledků. Česká onkologická společnost vede a má k dispozici klinické registry pacientů léčených cílenou biologickou léčbou v Komplexních onkologických centrech. Díky...

Projekt Avastin je klinický registr pacientů léčených Avastinem. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti léčby Avastinem. V dubnu 2011 byl sběr dat do registru Avastin ukončen. Údaje o léčbě Avastinem...

Projekt BREAST je klinický registr pacientek s karcinomem prsu. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti nákladné farmakologické léčby. Projekt BREAST Klinický registr BREAST vznikl v dubnu 2011...

Klinický registr monitorující účinnost biologického preparátu Erbitux, který je používán při léčbě kolorektálního karcinomu a lokálně pokročilého karcinomu hlavy a krku. Koncem roku 2010 byl ukončen sběr dat do registru Erbitux monitorujícího léčbu kolorektálního karcinomu. Údaje o...

Registr pro sběr epidemiologických a klinických dat pacientů s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST). Projekt GIST GIST je klinický registr, který monitoruje epidemiologii, léčbu a její výsledky u pacientů s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) v České republice a na...

Projekt Herceptin je klinický registr pacientek s karcinomem prsu léčených Herceptinem. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti léčby Herceptinem. V dubnu 2011 byl sběr dat do registru Herceptin ukončen....

Projekt Interb vznikl jako mezinárodní klinický registr zaměřený na sběr záznamů o ErbB-2 pozitivních pacientkách s rakovinou prsu, které jsou léčeny lapatinibem. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti...

Registr Pemetrexed je klinický registr zaměřený na sběr dat pacientů s maligním pleurálním mezoteliomem, kteří jsou léčeni přípravkem pemetrexedem. V červenci 2011 byl ukončen sběr dat do registru Pemetrexed monitorujícího léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Údaje o léčbě...

Registr pro sběr epidemiologických a klinických dat pacientů s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST). Projekt OVARIA Registr OVARIA je neintervenční poregistrační databáze zaměřená na sběr epidemiologických a klinických dat pacientek s karcinomem ovarií léčených bevacizumabem a...

rojekt RENIS byl iniciován z podnětu České onkologické společnosti ČLS JEP v červnu 2007. Jeho hlavním záměrem je neintervenční sledování pacientů s nádory ledvin v České republice, u kterých byla indikována cílená léčba sorafenibem, sunitinibem, everolimem, temsirolimem a bevacizumabem a...

Projekt Tarceva je klinický registr pacientů léčených Tarcevou. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti léčby Tarcevou. V červenci 2011 byl sběr dat monitorujícího léčbu nemalobuněčného karcinomu...

Klinický registr TULUNG je klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Cílem registru je sledování nákladné farmakologické léčby.  Projekt TULUNG Klinický registr TULUNG vznikl v dubnu 2011 sloučením částí původních registrů Tarceva, Pemetrexed a Avastin...

Registr Yondelis je projektem zaměřeným na sběr dat o pacientech s pokročilými sarkomy měkkých tkání, kteří jsou léčeni trabedectinem. Analýza dat poskytne užitečné epidemiologické informace o těchto pacientech v ČR, managementu léčby, přežití i bezpečnosti léčby. V neposlední řadě...

Národní onkologický registr České republiky je jedinečný v rámci celé Evropské unie. Evidence zhoubných nádorových onemocnění byla u nás zavedena již v roce 1951. NOR byl ustanoven v roce 1976. Sběr dat je povinný dle zákonného opatření a zároveň naprosto nutný pro plánování potřeby...

Metodika uvedená v tomto dokumentu je univerzálně platná, nicméně nevylučuje dílčí změny u jednotlivých projektů. Změny musí být vždy schváleny všemi subjekty, které jsou do daného projektu zapojeny a poskytují do něj data. Obsah: Základní ustanovení Pravidla odborné garance a provozu...

Poslání a funkce onkologických klinických registrů cílené léčby je vysvětleno v úvodu ke klinickým registrům. V tomto přehledu Česká onkologická společnost zpřístupňuje svým členům, ostatním lékařům a plátcům péče konkrétní informace o jednotlivých registrech a také vždy...

Složení Prof. MUDr. Abrahámová,DrSc. ; MUDr. Bartoš ; MUDr. Bednařík, MUDr. Cwiertka, Doc.RNDr.Dušek,PhD.; Doc. Fínek,PhD.; MUDr.Feltl, PhD.; Doc. MUDr. Hajdúch, Ph.D., MUDr. Prausová; Prof.MUDr.Petera,PhD.; MUDr.Petráková; Prof.MUDr.Petruželka,CSc.; Prof.MUDr.Skřičková,CSc.; MUDr.Stáhalová; MUDr....

Doc. MUDr. Jana Prausová, Ph.D., MBA

Na současné priority výboru České onkologické společnosti ČLS J.E.P. jsme se zeptali předsedkyně České onkologické společnosti Doc. MUDr. Jany Prausové, Ph.D., MBA. Poslechněte si video, ve kterém paní předsedkyně hovoří o síti Komplexních onkologických center, o úzké spolupráci KOC s regionálními pracovišti, o fungování multidisciplinárních týmů, o vzdělávání a o podpoře onkologických registrů.    

Téma: Cílená léčba v onkologii v roce 2012

Účastníci:

přednostové onkologických klinik ČR nebo jejich zástupci, zástupci KOC, České onkologické společnosti ČLS JEP, VZP, Svazu zdravotních pojišťoven a zástupci SÚKL.