polatuzumab vedotin (účinná látka)

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky, (konjugáty protilátka-cytostatikum)

Mechanismus účinku léku

  • Polatuzumab vedotin je konjugát monoklonální protilátky a léčiva. Protilátka se váže na antigen CD79b, který je přítomen na povrchu normálních B lymfocytů a většiny buněk velkobuněčného B-lymfomu. Komplex antigen-protilátka-léčivo je internalizován ("spolknut") do nitra buňky, kde je buněčnými enzymy z komplexu uvolněno cytostatikum označované zkratkou MMAE. Buňka při svém dělení vytváří dělící vřeténko z mikrotubulů. MMAE se váže na mikrotubuly, tím blokuje dělení buňky a navozuje její smrt. Dokud je cytostatikum vázáno na protilátku, je zcela neúčinné, lék tak cíleně působí pouze na buňky s antigenem CD79b na povrchu.

Registrované indikace

Difúzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) relabující/refrakterní

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Nitrožilní infúze každé 3 týdny (v kombinaci s dalšími léky)
  • První infúze trvá 90 minut, další 30 minut
  • Premedikace: antihistaminika a antipyretika

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Během léčby se mohou vyskytnout reakce související s infuzí, periferní neuropatie, únava a závrať.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).