dabrafenib (účinná látka)

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BRAF

Mechanismus účinku léku

  • Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
  • BRAF je signální bílkovina v cytoplasmě buněk. V případě mutace genu BRAF označované jako V600 vysílá molekula BRAF trvale signály aniž je přijímá. Je tak podporován vznik nádoru a jeho další růst..
  • Dabrafenib blokuje serin/threoninovou kinázu BRAF a její prorůstové působení. 

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Tobolky užívané ústy dvakrát denně
  • Užívá se nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Tobolky neotvírat, nekousat.
  • Během léčby dabrafenibem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může ovlivnit účinnost léku)

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Dabrafenib má malý vliv. Možná únava a potíže se zrakem, které se mohou při léčbě vyskytnout, mohou tyto činnosti ovlivnit

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).