▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Elranatamab je monoklonální protilátka, která se váže jednak na antigen BCMA na buňkách mnohočetného myelomu, jednak na antigen CD3 na T-lymfocyty, které se takto dostanou do kontaktu s nádorovými buňkami, tam uvolní cytokiny vedoucí k lýze myelomových buněk
Registrované indikace
- Mnohočetný myelom
- relabující a refrakterní myelom po nejméně 3 režimech léčby zahrnujících imunomodulátory, inhibitor proteazomu a monoklonální protilátku proti antigenu CD38, s progresí během poslední léčby - elranatamab v monoterapii
Způsob užívání léku
- Podkožní injekce (do břicha nebo stehna), 1. a 4. den a dále týdně 24 týdnů, při efektu dále jednou za dva nebo čtyři týdny
- Premedikace: paracetamol, dexamethason, difenhydramin a popř. antibiotika
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Vzhledem k riziku sníženého stupně vědomí by pacient neměl řídit a obsluhovat stroje po dobu 48 hodin po podání prvých dvou dávek a dále v případě jakýchkoli neurologických příznaků
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
