▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky - konjugáty protilátka-cytostatikum)
Mechanismus účinku léku
- Mirvetuximab soravtansin je konjugát monoklonální protilátky s léčivem DM4. Protilátka se váže na folátový receptor alfa (FRα) přítomný na povrchu nádorových buněk, vytvořený komplex internalizován ("spolknut") do nitra buňky, kde je buněčnými enzymy z komplexu uvolněno cytostatikum DM4.
- Buňka při svém dělení vytváří dělící vřeténko z mikrotubulů. DM4 mikrotubuly narušuje, tím blokuje dělení buňky a navozuje její smrt. Dokud je cytostatikum vázáno na protilátku je zcela neúčinné lék tak cíleně působí pouze na buňky s receptorem (FRα) na povrchu
Registrované indikace
- Serózní epiteliální karcinom vaječníku, vejcovodu nebo primární karcinom pobřišnice vysokého stupně s pozitivitou folátového receptoru alfa (FRα), rezistentní k léčbě na bázi platiny, po předchozí léčbě jedním až třemi režimy systémové léčby
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze 90-120 minut, každé 3 týdny, dlouhodobě
- Premedikace: kortikosteroidy, antihistaminika a analgetika,
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se během léčby vyskytnou poruchy zraku, periferní neuropatie, únava nebo závratě, je vhodné se do odeznění vyhnout řízení a používání strojů neřídily
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
