▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Obinutuzumab se váže na antigen CD20, která je přítomna na membráně B-lymfocytů i na povrchu > 95 % nehodgkinských lymfomů z B-buněk. Vazbou obinutuzumabu na nádorovou buňku se aktivuje imunitní reakce (např. na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita ADCC), která vede k usmrcení nádorové buňky. Vzhledem ke specifickému typu této protilátky je úroveň navozené imunitní reakce vysoká.
Registrované indikace
- Folikulární lymfom, v kombinaci s chemoterapií a následně udržovací monoterapie, u dosud neléčených pacientů
- Folikulární lymfom, v kombinaci s bendamustinem a následně udržovací monoterapie, u pacientů, kteří neodpověděli na předchozí léčbu, nebo při progresi do 6 měsíců po léčbě režimem s rituximabem
- Chronická lymfatická leukémie (CLL), v kombinaci s chlorambucilem, pacienti, u nichž není vhodný fludarabin
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze při zahájení léčby týdně 3 týdny, dále každé 4 týdny.
- První infúze 4 hodiny, doba dalších se zkracuje dle snášenlivosti.
- Premedikace: hodinu před prvním podáním se podávají kortikosteroidy nitrožilně, antipyretika a antihistaminika v tabletách. Před další infúzí je podávání těchto léků závislé na snášenlivosti léčby.
- Před infúzí se nemají užívat léky na snížení krevního tlaku.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. V průběhu první infúze se velmi často objevují reakce na infúzi. Pacienti, u kterých se příznaky související s podáním infúze objeví, nemají řídit ani obsluhovat stroje, dokud tyto příznaky nevymizí.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
