▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy
Mechanismus účinku léku
- AKT je klíčový uzel buněčné signální kaskády, reguluje mnohočetné buněčné procesy včetně buněčného přežití, proliferace, buněčného cyklu, metabolismu, genové transkripce a buněčné migrace.
- Kapivasertib blokuje signální kaskádu a tím blokuje růst buněk.
Registrované indikace
- Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu s pozitivitou estrogenních receptorů a negativitou HER2 a s alteracemi genů PIK3CA/AKT1/PTEN po rekurenci nebo progresi po/při hormonální léčbě
- Užívá se v kombinaci fulvestrantem (u žen před menopauzou a u mužů též v kombinaci s agonistou LHRH)
Způsob užívání léku
- Tablety užívané ústy dvakrát denně , čtyři dny, pak tři dny pauza, týdně, dlouhodobě
- Užívá se bez ohledu na jídlo
- Tablety se polykají celé
- Během léčby se nemají požívat grapefruity / grapefruitová šťáva nebo přípravky obsahující třezalku tečkovanou (mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků nebo snížit účinnost)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Při pocitu únavy je třeba zvýšené opatrnosti při řízení nebo obsluze nástrojů nebo neb nástrojů
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
