▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky inhibitory proteinové kinázy antiangiogenní léky
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Nádory produkují růstový faktor cévního endotelu (VEGF), který aktivuje receptory (VEGFR) na povrchu cévních endotelových buněk, to vede k tvorbě nových cév (angiogeneze), které jsou nezbytné pro další růst nádoru.
- Lenvatinib inhibuje VEGFR, brání tak angiogenezi. Blokuje signalizaci receptorů a signálních bílkovin (FGFR, PGDFRα, KIT a RET) v nádorových buňkách, omezují jejich růst a tvorbu VEGF.
Registrované indikace
- Hepatocelulární karcinom
- Karcinom ledvin, v kombinaci s pembrolizumabem, nebo po předchozí léčbě v kombinaci s everolimem
- Karcinom endometria (těla děložního), v kombinaci s pembrolizumabem, po selhání chemoterapie
- Diferencovaný karcinom štítné žlázy necitlivý k léčbě radiojódem (jodid sodný)
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Nádory hlavy a krku (nádory slinných žláz)
- Primární nádory jater, žlučníku a žlučových cest
- Nádory těla děložního
- Nádory ledviny
- Nádory štítné žlázy
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy jednou denně dlouhodobě.
- Lze užívat s jídlem.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Lenvatinib má kvůli nežádoucím účinkům, jako jsou únava a závratě, malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se vyskytnou tyto příznaky, je nutno při řízení nebo obsluze strojů dbát zvýšené opatrnosti
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
