▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky (konjugáty protilátka-cytostatikum)
Mechanismus účinku léku
- Protilátka sacituzumab se váže na nádorové buňky exprimující bílkovinu Trop-2, komplex je pohlcen do nitra buňky, kde se z něj uvolňuje látka SN-38, která se váže na enzym topoizomerázu I. Tím brání v opravách poškozené DNA , což vede k apoptóze a buněčné smrti.
Registrované indikace
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze, 1. a 8. den v třítýdenních cyklech, dlouhodobě
- První infuze trvá 3 hodiny, další jednu až dvě hodiny
- Premedikace: prevence reakce na infuzi (kortikosteroidy, antihistaminika) a prevence nevolnosti a zvracení
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Sacituzumab govitekan má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, např. závrať, únava
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
