Potřebujete vyhledat běžící i ukončená klinická hodnocení v oblasti onkologie a hematoonkologie? V ČR zpřístupňuje databázi klinických hodnocení povolených v České republice Státní ústav pro kontrolu léčiv. Databáze uvádí informace o schválených klinických hodnoceních pro ČR, s výjimkou studií bioekvivalence a studií, v nichž dochází k prvnímu podání léčivé látky člověku. Zveřejněny jsou informace o klinických hodnoceních předložených na SÚKL po 31.12.2007, tedy po nabytí účinnosti nového zákona o léčivech. National Institutes of Health ve spolupráci s National Library of Medicine, FDA a European Organisation for Research and Treatment of Cancer zpřístupňují na databázi klinických hodnocení ClinicalTrial.gov, European Organisation for Research and Treatment of Cancer zpřístupňuje Databázi protokolů studií EORTC . K dispozici je mezinárodní databáze randomizovaných kontrolovaných studií ISRCTN registry.
V této části najdete informace o náboru do některých studií do výzkumných center v České republice.
Články
Přehled aktivních a připravovaných klinických hodnocení aktivních a specifických léčebných programů stav k 1. 3. 2023.
Účastí ve studii Masarykovy univerzity pomůžete nezávislému vědeckému výzkumu v hodnocení povědomí o praxi založené na důkazech – Evidence Best Practice u zdravotnických pracovníků v České republice. Projekt je průřezovou studií, která si klade za cíl zjistit názory o praxi založené na důkazech od zdravotnických pracovníků. Neexistují žádné správné nebo nesprávné odpovědi. Zajímají nás pouze Vaše názory a používání vědeckých důkazů ve Vaší praxi.
Každých 20 vteřin zemře na světě člověk na karcinom plic. nejohroženější skupinou jsou kuřáci. Zahraniční zkušenosti s časným záchytem karcinomu plic a jeho možná implementace v České republice byla předmětem přednášky na konferenci PREVON 2019. Přednáška představuje také výsledky nizozemsko-belgické populační studie NELSON, prokazující významné snížení úmrtnosti na karcinom plic po zařazení screeningového CT vyšetření u vysoce rizikové populace mužů.
Recentní publikace JAMA: pokračování v kouření po onkologické diagnóze je spojeno s nižší účinností first-line léčby a se zvýšenými finančními náklady.
Onkologická klinika VFN v Praze hledá onkologické pacienty s ukončenou onkologickou léčbou, tedy s vyčerpanými možnostmi standardní onkologické léčby do studie fáze I na Onkologické klinice VFN a 1.LF UK v Praze.
Randomizované, částečně zaslepené klinické hodnocení fáze III s aktivní kontrolou na základě výběru dle biomarkerů zkoumající přípravek Pembrolizumab v monoterapii a v kombinaci s cisplatinou+5-Fluorouracilem oproti kombinaci placebo+cisplatina+5-Fluorouracil jako léčbu první volby u subjektů s adenokarcinomem žaludku nebo gastroesofageální junkce (GEJ) v pokročilém stádiu.
Nezaslepené randomizované klinické hodnocení fáze 3 srovnávající léčbu přípravkem MK3475 oproti standardní chemoterapii u dříve neléčených pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic
Klinické hodnocení fáze 3 s přípravkem pembrolizumab (MK-3475) v první linii léčby u pacientů s rekurentním/metastázujícím dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku
Nová, subkutánní forma Herceptinu je v Evropě registrována pro léčbu HER2-pozitivního karcinomu prsu
Evropská komise schválila novou injekční (subkutánní) formu Herceptinu (trastuzumab) pro léčbu HER2-pozitivního karcinomu prsu. Schválení je určeno pro léčbu časného i metastatického karcinomu prsu. Subkutánní forma je podávána během 2-5 minut, ve srovnání se standardní intravenózní formou podávanou 30-90 minut.
Společnost GlaxoSmithKline nabízí možnost grantu na podporu laboratorního, experimentálního nebo klinického výzkumu v onkologii a hematoonkologii, který je iniciován zkoušejícím.
Nábor do studie DERMA – hodnocení imunoterapie u pokročilého melanomu
- Z výtěžku Tesco Běhu pro život ve výši 570 188,- Kč
- Odeslání projektů do 10.6.2009 prof. Vorlíčkovi v písemné formě.
Uzávěrka přihlášek, k rukám předsedy ČOS, do 31.ledna 2009 v elektronické i písemné formě.
