Protinádorový lék ze skupiny cytostatika
Mechanismus účinku léku
- Trabektedin se váže na DNA a ohýbá ji, tím ovlivňuje vazbu některých signálních bílkovin, které řídí aktivitu některých genů řídících dělení buňky apod. V místě vazby rovněž dochází k rozlomení obou řetězců DNA, rozlomená DNA je nefunkční, což vede ke smrti buňky.
- Trabektedin byl izolován z mořských živočichů – pláštěnců, respektive z bakterie, která s pláštěnci žije v symbióze. Vyrábí se semisynteticky z produktu bakterie Pseudomonas fluorescens
Registrované indikace
- Sarkomy měkkých tkání po selhání léčby antracykliny a ifosfamidem nebo pokud tato léčba není vhodná
- Karcinom vaječníků a vejcovodů v kombinaci s doxorubicinem při relapsu nádoru citlivého k platinovým cytostatikům
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze 3 hodiny nebo 24 hodin každé 3 týdny
- Premedikace: Třicet minut před infúzí se podávají kortikosteroidy nitrožilně
- Během léčby trabektedinem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- U pacientů užívajících trabektedin byla hlášena únava a/nebo astenie, při projevu těchto účinků během léčby se nesmí řídit ani obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
