Farmakoterapie

Modrou knihu můžete číst přímo na Linkos nebo si stáhnout ve formátu pdf do počítače. Tiskem vychází pouze část se standardy léčby.  

ÚVOD VEDOUCÍHO AUTORSKÉHO TÝMU 23. vydání:

Vážené kolegyně a kolegové,

na základě rozhodnutí výboru České onkologické společnosti vychází další vydání naší tzv. Modré knihy. Na jejím zpracování se podílí stále více lidí, odborníků z celé naší republiky. Je vidět, že si drží svůj standard a své původní poslání – informovat naše onkology o současných možnostech onkologické léčby, v našem společenském prostředí. Napomáhá orientovat se ve složité problematice stanovení cen léků, úhrad léků a moderních trendech v onkologické léčbě, zatím stále stavěné na základech Evidence based Medicine. Je potěšující vidět neustálý pokrok v léčbě onkologických onemocnění a i to, že naše země si tento pokrok může stále dovolit. Bereme to jako samozřejmost, ale do budoucna to nemusí platit.

Rád bych touto cestou poděkoval všem spoluautorům a editorům, kteří se na novém vydání podíleli a věřím, že vám všem bude opět oporou a relevantním pomocníkem při stanovení strategie léčby – věřím, že nejdůležitějším kroku v práci každého lékaře.

prof. MUDr. Rostislav Vyzula, CSc.
vedoucí autorského týmu

Informace o konzultačním portálu Mujpacient.cz, který umožňuje získání druhého názoru na léčbu onkologického pacienta v indikacích karcinomu prsu, plic, kolorekta, prostaty a ledvin. Konzultace je zdarma a dotazy jsou publikovány na webu anonymně. 

Rizika lékových interakcí u onkologických pacientů lékař eliminuje provede-li dobře lékovou anamnézu. A to nejen zda pacient užívá léky nebo potravinové doplňky, ale i proč je užívá a proč je přestal užívat. Rozsáhlá přednáška s přehledem nejčastějších lékových interakcí u onkologických pacientů.  

Nově publikovaná data týkající se léčby pacientů s hormonálně dependentním karcinomem prostaty. Nově publikovaná data ukazují mimo jiné 53% zlepšení overall survival u pacientů léčených přípravkem Firmagon (degarelix) v porovnání s LHRH agonisty. Odborný článek s výsledky studie vyjde v prosincovém vydání časopisu The European Urology, a naleznete v něm detailnější informace. 

Přednáška zazněla na vzdělávacím semináři s názvem Onkologická problematika v ordinaci praktického lékaře na Brněnských onkologických dnech v roce 2014.

Standardem v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku je kombinace operačního řešení a adjuvantní chemoradioterapie nebo perioperační chemoterapie. V případě nádorů gastroezofageální junkce je preferována perioperační chemoterapie, tzn. 3 série předoperační chemoterapie, chirurgický výkon a následně další  tři cykly pooperační chemoterapie stejným režimem. Stadia Ib-III  léčíme adjuvantní CHT/RT na bázi 5-fluorouracilu, nyní je preferován režim de Gramont nebo perorální prodrug 5-fluorouracilu kapecitabin. Doporučujeme odeslat pacienta se zjištěným karcinomem žaludku k onkologickému konziliu ještě před objednáním  k operaci.

Na Brněnských onkologických dnech v dubnu 2014 se uskutečnil edukační seminář na téma časného karcinomu žaludku.

Upozornění na možné ohrožení života při náhodné expozici transdermálnímu fentanylu („náplasti”). Přímé sdělení zdravotnickým odborníkům ve věci bezpečnosti používání transdermálního fentanylu.

Druhý  Panel expertů věnovaný problematice léčby HER2 pozitivního metastatického karcinomu prsu se konal 7.3. 2014 v hotelu Clarion v Praze. Kromě členů výboru České onkologické společnosti (ČOS) Jana Evangelisty Purkyně v čele s předsedou společnosti, prof. Vorlíčkem, zástupců plátců, Státního ústavu pro kontrolu léčiv se tohoto setkání zúčastnily i dvě pacientky, u kterých byla stanovena diagnosa metastatického HER-2 pozitivního karcinomu prsu. Předmětem tohoto setkání byl trastuzumab emtansin (T-DM1; Kadcyla), nová molekula v léčbě HER-2 pozitivního karcinomu prsu.

Léčivý přípravek ENDOXAN, POR TBL OBD 50 x 50 mg s obsahem léčivé látky cyclophosphamidum (50 mg v jedné obalené tabletě) v perorální formě je dostupný v režimu Specifického léčebného programu od pondělí 11.11. 2013.

Evropská komise schválila novou injekční (subkutánní) formu Herceptinu (trastuzumab) pro léčbu HER2-pozitivního karcinomu prsu. Schválení je určeno pro léčbu časného i metastatického karcinomu prsu. Subkutánní forma je podávána během 2-5 minut, ve srovnání se standardní intravenózní formou podávanou 30-90 minut. 

Na základě opakovaných jednání mezi zástupci výboru Společnosti českých patologů a plátci došlo k rozšíření a upřesnění sítě referenčních laboratoří.

Společnost BAXTER CZECH spol. s r.o. oznamuje touto cestou, že zajistila cestou mimořádného dovozu léčivý přípravek s obsahem léčivé látky cyclophosphamidum (50 mg v jednotce lékové formy) v perorální formě, tak aby byla zajištěna péče o nemocné pacienty, po ohlášeném ukončení dostupnosti jediného v ČR registrovaného cyklofosfamidu p.o.- CYCLOPHOSPHAMIDE ORION por.tbl.obd.

Informace o obnovení distribuce. 

Právní pohled na problematiku úhrady tzv. nespotřebovaného balení  léčivého přípravku.