Články a videa s tématem farmakologické léčby.
Články
Standardem v léčbě lokálně pokročilého karcinomu žaludku je kombinace operačního řešení a adjuvantní chemoradioterapie nebo perioperační chemoterapie. V případě nádorů gastroezofageální junkce je preferována perioperační chemoterapie, tzn. 3 série předoperační chemoterapie, chirurgický výkon a následně další tři cykly pooperační chemoterapie stejným režimem. Stadia Ib-III léčíme adjuvantní CHT/RT na bázi 5-fluorouracilu, nyní je preferován režim de Gramont nebo perorální prodrug 5-fluorouracilu kapecitabin. Doporučujeme odeslat pacienta se zjištěným karcinomem žaludku k onkologickému konziliu ještě před objednáním k operaci.
Na Brněnských onkologických dnech v dubnu 2014 se uskutečnil edukační seminář na téma časného karcinomu žaludku.
Upozornění na možné ohrožení života při náhodné expozici transdermálnímu fentanylu („náplasti”). Přímé sdělení zdravotnickým odborníkům ve věci bezpečnosti používání transdermálního fentanylu.
Druhý Panel expertů věnovaný problematice léčby HER2 pozitivního metastatického karcinomu prsu se konal 7.3. 2014 v hotelu Clarion v Praze. Kromě členů výboru České onkologické společnosti (ČOS) Jana Evangelisty Purkyně v čele s předsedou společnosti, prof. Vorlíčkem, zástupců plátců, Státního ústavu pro kontrolu léčiv se tohoto setkání zúčastnily i dvě pacientky, u kterých byla stanovena diagnosa metastatického HER-2 pozitivního karcinomu prsu. Předmětem tohoto setkání byl trastuzumab emtansin (T-DM1; Kadcyla), nová molekula v léčbě HER-2 pozitivního karcinomu prsu.
Léčivý přípravek ENDOXAN, POR TBL OBD 50 x 50 mg s obsahem léčivé látky cyclophosphamidum (50 mg v jedné obalené tabletě) v perorální formě je dostupný v režimu Specifického léčebného programu od pondělí 11.11. 2013.
Evropská komise schválila novou injekční (subkutánní) formu Herceptinu (trastuzumab) pro léčbu HER2-pozitivního karcinomu prsu. Schválení je určeno pro léčbu časného i metastatického karcinomu prsu. Subkutánní forma je podávána během 2-5 minut, ve srovnání se standardní intravenózní formou podávanou 30-90 minut.
Na základě opakovaných jednání mezi zástupci výboru Společnosti českých patologů a plátci došlo k rozšíření a upřesnění sítě referenčních laboratoří.
Společnost BAXTER CZECH spol. s r.o. oznamuje touto cestou, že zajistila cestou mimořádného dovozu léčivý přípravek s obsahem léčivé látky cyclophosphamidum (50 mg v jednotce lékové formy) v perorální formě, tak aby byla zajištěna péče o nemocné pacienty, po ohlášeném ukončení dostupnosti jediného v ČR registrovaného cyklofosfamidu p.o.- CYCLOPHOSPHAMIDE ORION por.tbl.obd.
Informace o obnovení distribuce.
Právní pohled na problematiku úhrady tzv. nespotřebovaného balení léčivého přípravku.
Závěry ze setkání pracovní skupiny patologů a onkologů, které proběhlo 19. června 2012 v Pardubicích.
Zelboraf je první a jedinou cílenou léčbou, která významně prodlužuje život pacientům s metastatickým melanomem s pozitivní mutací genu BRAF.
Léčivý přípravek Avastin získal schválení Evropské unie k léčbě žen s nově diagnostikovaným karcinomem vaječníku v pokročilém stádiu.
Evropská unie schválila rozšíření indikace použití léčivého přípravku Avastin pro ženy s metastazujícím karcinomem prsu. Rozšíření indikace se týká kombinace Avastinu s Xelodou nebo paklitaxelem v primární léčbě. Toto nové rozšíření poskytuje další volbu první linie léčby u žen, pro které nejsou ostatní chemoterapeutika (např. taxany nebo anthracykliny) vhodná.
Cílem studie bylo zjistit, jaké je zastoupení nádorů s IHC negativitou a amplifikací genu HER2. Česká onkologická společnost a Společnost českých patologů se dohodly na zahájení pilotního projektu sloužícího k prospektivnímu ověření poznatků ze studie. Přečtěte si dopis ČOS a SČP.