▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky (konjugáty protilátka-cytostatikum)
Mechanismus účinku léku
- Protilátka trastuzumab se váže na nádorové buňky exprimující bílkovinu HER2, komplex je pohlcen do nitra buňky, kde se z něj uvolňuje látka DXd, která se váže na enzym topoizomerázu I. Tím brání v opravách poškozené DNA, což vede k apoptóze a buněčné smrti.
- Vazbou trastuzumabu na nádorovou buňku se rovněž aktivuje mechanismus imunitní reakce - na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita ADCC, který vede k usmrcení nádorové buňky.
Registrované indikace
- Karcinom žaludku HER2-pozitivní metastatický, po předchozí léčbě režimem s trastuzumabem
- Karcinom prsu
- HER2-pozitivní metastatický nebo neresekovatelný, monoterapie nejméně dvou režimech s anti-HER2 léky
- s nízkou HER2-pozitivitou metastatický nebo neresekovatelný, monoterapie po předchozí chemoterapii nebo při recidivě během adjuvantní chemoterapie nebo do 6 měsíců po jejím ukončení
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Nádory žaludku a přechodu jícnu v žaludek
- Nádory prsu
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze jednou za tři týdny, dlouhodobě
- První infuze 90 minut, další 30 minut
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Obezřetnost je nutná v případě, že během léčby vyskytnou únava, bolest hlavy nebo závrať.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
