regorafenib (účinná látka)

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy, antiangiogenní léky

Mechanismus účinku léku

  • Na povrchu buněk jsou různé receptory pro příjem vnějších signálů (ligandů), po navázání ligandů se aktivuje vnitřní část receptoru – proteinová kináza. Signál je předáván dále do buňky na další molekuly, jsou tak ovlivněny růst a dělení buněk, apoptóza a další vlastnosti. Nádor produkuje růstový faktor cévního endotelu (VEGF), který aktivuje receptory (VEGFR) na povrchu cévních endotelových buněk, což vede k tvorbě nových cév (angiogeneze).
  • Regorafenib inhibuje kinázu několika molekul signální kaskády a blokuje tak uvedené účinky přímo v nádorových buňkách a rovněž inhibuje i VEGFR a brání tak angiogenezi.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů níže uvedených tkání

Způsob užívání léku

  • Potahované tablety užívané ústy jednou denně 3 týdny, pak týden přestávka.
  • Užívá se po lehkém jídle s minimálním obsahem tuků, tablety se polykají celé
  • Během léčby regorafenibem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může ovlivňovat účinnost a toxicitu léku)

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Pokud objeví během léčby příznaky, které ovlivňují schopnost se soustředit a reagovat, doporučuje se neřídit nebo neobsluhovat stroje, dokud příznaky neodezní.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).