▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy, antiangiogenní léky
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Nádory produkují růstový faktor cévního endotelu (VEGF), který aktivuje receptory (VEGFR) na povrchu cévních endotelových buněk, to vede k tvorbě nových cév (angiogeneze), které jsou nezbytné pro další růst nádoru.
- Regorafenib inhibuje kinázy několika signálních bílkovin v nádoru i v cévách (VEGFR, TIE2, KIT, RET, RAF-1, BRAF, PGDFR, FGFR, CSF1R) a blokuje tak uvedené účinky přímo v nádorových buňkách a rovněž inhibuje angiogenezi
Registrované indikace
- Karcinom tlustého střeva a konečníku, po předchozí chemoterapii, léčbou antiangiogenní léčbou a léčbou inhibitory EGFR nebo pokud není tato léčba vhodná
- Gastrointestinální stromální tumor (GIST) s progresí po předchozí léčbě imatinibem a sunitinibem
- Hepatocelulární karcinom (karcinom jater), po předchozí léčbě sorafenibem
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Nádory tlustého střeva a konečníku
- Primární nádory jater, žlučníku a žlučových cest
- Gastrointestinální stromální tumor - GIST
- Nádory kosti
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy jednou denně 3 týdny, pak týden přestávka.
- Užívá se po lehkém jídle s minimálním obsahem tuků, tablety se polykají celé
- Během léčby regorafenibem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Pokud objeví během léčby příznaky, které ovlivňují schopnost se soustředit a reagovat, doporučuje se neřídit nebo neobsluhovat stroje, dokud příznaky neodezní.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
