▼Protinádorový lék ze skupiny cytostatika - inhibitory PARP
Mechanismus účinku léku
- Vlivem některých léků (např. platinových cytostatik) nebo jiných látek dochází k přerušení (zlomu) řetězce DNA. Buňka dokáže tyto zlomy opravit, k opravě je nutná aktivita skupiny enzymů PARP.
- Olaparib inhibuje aktivitu PARP, poškození DNA není opraveno a v tomto místě dochází ke zlomu druhého řetězce (dvojitý zlom). Buňky dokáží opravit i dvojitý zlom k tomu potřebuje funkční geny BRCA. Při mutaci genu BRCA nedokáže buňka dvojitý zlom správně opravit.
- Olaparib se používá po léčbě platinovým cytostatikem, k mechanismům účinku platiny patří vznik zlomů DNA.
Registrované indikace
- Karcinom slinivky břišní
- metastazující karcinom s mutací BRCA bez progrese po nejméně 16 týdnů trvající léčbě první linie platinovým cytostatikem - v udržovací léčbě olaparib v monoterapii
- Karcinom prsu
- časný karcinom prsu HER2-negativní s mutací BRCA s vysokým rizikem rekurence po neoadjuvantní nebo adjuvantní léčbě - v adjuvantní léčbě olaparib v monoterapii nebo v kombinaci s hormonální léčbou
- adjuvantní monoterapie nebo kombinace s hormonální léčbou po ukončení neoadjuvantní nebo adjuvantní chemoterapie nádoru HER2-negativního s mutací BRCA a vysokým rizikem rekurence
- lokálně pokročilý nebo metastazující karcinomHER2-negativní dříve léčený antracykliny a taxany (a hormonální léčbou pokud HR+) - olaparib v monoterapii
- Karcinom endometria (těla děložního)
- primárně pokročilý nebo rekurentní karcinom bez deficitu MMR bez progrese při léčbě první linie durvalumabem, karboplatinou a paklitaxelem - olaparib v kombinaci s durvalumabem
- Karcinom vaječníků a vejcovodů
- karcinom vysokého stupně s mutací BRCA po ukončení léčby režimem s platinovým cytostatikem - v udržovací léčbě olaparib v monoterapii
- karcinom vysokého stupně s mutací BRCA nebo genomovou instabilitou po ukončení léčby režimem s platinovým cytostatikem a bevacizumabem udržovací léčba v kombinaci s bevacizumabem - v udržovací léčbě olaparib v monoterapii
- pokročilý karcinom vysokého stupně stádia III nebo IV s mutací BRCA nebo genomovou instabilitou s odpovědí na chemoterapii první linie na bázi platiny s bevacizumabem - v udržovací léčbě olaparib v kombinaci s bevacizumabem
- Karcinom prostaty
- karcinom s mutací BRCA po selhání ablační hormonální léčby - olaparib v monoterapii
- karcinom necitlivý k ablační hormonální léčbě, pokud není vhodná chemoterapie - olaparib v kombinaci s abirateronem a prednisonem nebo prednisolonem
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Nádory slinivky břišní / Nádory prsu / Nádory těla děložního / Nádory vaječníků a vejcovodů / Nádory prostaty
Způsob užívání léku
- Tobolky nebo tablety (nelze je vzájemně zaměňovat) užívané ústy dvakrát denně dlouhodobě
- Užívá se alespoň jednu hodinu po jídle, jíst nejlépe až dvě hodiny po užití přípravku.
- Během léčby olaparibem se nemá pít grapefruitová šťáva (může snížit odbourávání léku a zvýšit tak riziko nežádoucích účinků) a užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Během léčby olaparibem byly hlášeny případy tělesné slabosti, únavy a závratí. Pokud se tyto stavy rozvinou, je při řízení nebo obsluze strojů nutná obezřetnost.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
