FCR je zkratka pro léčebný režim obsahující následující léky fludarabin, cyklofosfamid, rituximab.
Lék ze skupiny léčiva k terapii onemocnění spojených s obstrukcí (zúžením) dýchacích cest
Mechanismus účinku léku
- Ipratropium bromid antagonizuje účinek acetylcholinu, který je uvolňován bloudivým nervem. Anticholinergní látky zabraňují zvýšení nitrobuněčné koncentrace Ca2+, ke kterému dochází po interakci acetylcholinu s muskarinovým receptorem na hladké svalovině bronchů (průdušek).
- Fenoterol je přímo působící agonista ß2-adrenergních receptorů. Farmakologické účinky fenoterolu jsou připisovány stimulaci enzymu odpovědného za hladinu cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP), což vede ke zvýšení hladiny cAMP a relaxaci bronchiálních hladkých svalů
Použití léku u onkologických pacientů
- Léčba dušnosti při obstrukci dýchacích cest
Způsob užívání léku
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Pokud pacienti pocítí závratě, třes, mydriáza a rozostřené vidění měli by se vyhnout potenciálně nebezpečným činnostem, jako je řízení vozidel a obsluha strojů.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Lék ze skupiny opioidní analgetika (anodyna)
Mechanismus účinku léku
- Fentanyl je opioidní analgetikum působící převážně na opioidní μ-receptor. Jeho hlavními terapeutickými účinky jsou analgezie a sedace
Použití léku u onkologických pacientů
- Léčba silné bolesti
- Paliativní léčba nezvladatelné dušnosti
Způsob užívání léku
- Náplast lepená na kůži ploché části trupu nebo paže, kůže musí být suchá, nepodrážděná, lék je z náplasti uvolňován 72 hodin (3 dny).
- Bukální film – čtvereček o velikosti cca 1 až 2 cm, který se přilepí do úst na sliznici tváře, kde se po 15 -30 minutách rozpustí. Dle potřeby lze použít více filmů najednou. Další nejdříve po 4 hodinách
- Bukální tablety – vkládají se do úst mezi dáseň a tvář, kde se do 30 minut rozpustí
- Sublinguální tablety – vkládají se pod jazyk
- Nosní sprej
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Fentanyl může zhoršit duševní a/nebo tělesné schopnosti potřebné k výkonu potenciálně nebezpečných úkolů, jako je řízení nebo obsluha strojů
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Lék ze skupiny antiepileptika
Mechanismus účinku léku
- Fenytoin ovlivňuje mozkovou kůru a centra mozkového kmene
Použití léku u onkologických pacientů
- Profylaxe při léčbě některých lymfomů
- Prevence a léčba záchvatů, léčba některých srdečních arytmií
Způsob užívání léku
- Tablety užívané ústy
- Nitrožilní injekce nebo infúze nebo nitrosvalová injekce
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Pacienti nemají řídit nebo neobsluhovat stroje, než bude známo, že tento lék neovlivňuje jejich schopnost vykonávat tyto činnosti
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Skupina více než 20 forem fibroblastového růstového faktoru (FGF) spolu se 4 typy receptorů (FGFR) mají významný podíl na správném vývoji a funkci řady tkání a orgánů. FGF se váže na FGFR na povrchu buňky a tím jej aktivuje, aktivovaný FGFR dále aktivuje řetězec signálních bílkovin. Výsledný účinek je závislý na sestavě signálních bílkovin v cílové buňce.
Porucha systému FGF-FGFR je příčinou řady nemocí. Nadměrná aktivita byla zaznamenána i v mnoha nádorech, může být způsobena buď nadměrnou produkcí FGF – produkují je i nádorové buňky a stimuluji se tak samy – nebo aktivací FGFR při mutaci a/nebo fúzi genu FGFR. Aktivita FGFR přispívá rovněž k nádorové antiangiogenezi.
Nádorové buňky jsou na aktivitě FGFR závislé, bez ní přestávají růst a hynou. V léčbě nádorů se proto uplatňuji léky ze skupiny inhibitory proteinové kinázy – inhibitory FGFR. Selektivní inhibitory blokují pouze FGFR, neselektivní kromě FGFR i některé další proteinové kinázy: erdafitinib, futibatinib, pemigatinib, nintedanib, regorafenib, ponatinib, lenvatinib.
Většina slov začínající na fibr- souvisí s latinským fibra = vlákno.
- Fibrin je vláknitá bílkovina důležitá pro zastavení krvácení.
- Fibróza je patologické zmnožení vaziva, při tomto procesu jsou buňky vaziva – fibroblasty stimulovány k produkci vláken kolagenu. Orgán postižený fibrózou je celkově tuhý, ubývá funkční složky. Ve vazivu mohou vnikat dutiny (cysty), které mohou být vyplněny tekutinou.
- Fibrocystická mastopatie (fibrocystická přestavba) je nenádorové onemocnění, v prsu jsou jednotlivá tužší fibrotická ložiska s cystami nebo je postižen celý prs. Mastopatie může být příčinou bolestí prsu, při větším rozsahu však může ztížit včasné rozpoznání počínajícího nádoru. Mastopatií trpí až polovina žen ve vyšším věku.
- Fibrom je nezhoubný nádor vaziva (zhoubná varianta je fibrosarkom, fibroblastický sarkom),
Fibromatózní část je součástí řady nádorů, např.:
- Fibrolipom – nádor se složkou tkáně tukové, mnohočetný výskyt těchto nádorů (např. ve slinivce) je fibrolipomatóza
- Fibroadenom / adenofibrom je nezhoubný smíšený nádor se složkou epitelovou (adenom) a složkou fibromatózní
- Neurofibrom je nezhoubný vycházející s obalu nervů, neurofibromatóza je geneticky podmíněné onemocnění projevující se mnohočetnými nádory, které mohou u nejrozvinutějších případů postihovat celé tělo (kůži) i vnitřní orgány
Fibrin (bílkovina vznikající z fibrinogenu) a leukocyty (bílé krvinky) se uplatňují při zánětu, kdy pronikají z cév do okolí zánětlivého ložiska. Na sliznicích mohou vytvářet blanitý povlak, který se označuje jako fibrinoleukocytární pablána (nepravá blána).
Lék ze skupiny faktorů stimulujících kolonie krvetvorných buněk
Mechanismus účinku léku
- G-CSF je přirozený glykoprotein, který reguluje tvorbu a uvolňování funkčních neutrofilních granulocytů (neutrofilů) z kostní dřeně. Filgrastim je rekombinantní humánní G-CSF, způsobuje zvýšení počtu neutrofilů v krvi. Pegfilgrastim je filgrastim konjugovaný s polyetylenglykolem, lipegfilgrastim je filgrastim konjugovaný s metoxypolyetylenglykolem. Konjugace ovlivňuje distribuci v organismu a eliminaci
Registrované indikace
- Neutropenie / febrilní neutropenie a jejich profylaxe při léčbě cytostatiky
- Mobilizace kmenových buněk před odběrem pro transplantaci kmenových krvetvorných buněk
- Vrozená, cyklická nebo idiopatická neutropenie a neutropenie při AIDS
Způsob užívání léku
- Podkožní injekce (nebo nitrožilní infúze) jednou denně, počet podání dle konkrétního přípravku, aktuální indikace a počtu neutrofilů (bílých krvinek)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Nebyla prováděna hodnocení o vlivu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Při každodenním ozařování je nutné, aby pacient zaujal vždy stejnou polohu vůči ozařovači. Zpravidla je dostačující vyznačení značek na kůži a uložení pacienta tak, aby se tyto značky kryly se světly laserových zaměřovačů.
V některých případech, např. při relativně malém nádoru a blízkosti citlivých normálních tkání (nádory hlavy a krku nebo prostaty) je nutná příprava pomůcek, které přesněji zaručují, že poloha pacienta bude vždy stejná. Příkladem fixační pomůcky je "maska" připravená ze zvláštní plastické hmoty, která po zahřátí změkne. Měkká hmota se vytvaruje podle části těla nemocného a její okraje zachytí do fixačního rámu. Po vychladnutí hmota ztuhne. Maska je pak použita při každém ozáření (viz obrázek v článku Konformní radioterapie).
Slovo floridní je odvozeno od latinského floridus = kvetoucí. V medicíně je používáno k označení aktivního stádia nemoci, a to zejména u chronických onemocnění, kde se mohou střídat období klidová a období (stádium) floridní (aktivní).
FLT-3 (CD135) je receptor na povrchu krvetvorných kmenových a progenitorových buněk, účastní se řízení jejich proliferace a diferenciace, důležitý je pro vývoj lymfocytů.
Mutace genu FTL-3 je spojena se vznikem trvale aktivních receptorů FLT-3, které dále aktivují kaskádu signálních bílkovin. Jedna z mutaci je označována FLT3-ITD (in-tandem duplikace).
Mutace FLT-3 se prokazuje u asi třetiny případů akutní myeloidní leukémie (AML), je spojena s horší prognózou.
Signalizace FLT-3 je léčebně blokována specifickým inhibitorem kinázy gilteritinibem.
Protinádorový lék ze skupiny cytostatika – antimetabolity, analoga purinu
Mechanismus účinku léku
- Fludarabin je metabolizován mimo buňku a následně v buňce, metabolity inhibují syntézu DNA. Částečně inhibuje též syntézu RNA, což vede ke snížení syntézy bílkovin
Registrované indikace
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy denně 5 dní každé 4 týdny.
- Lze užívat nalačno i s jídlem. Tablety nedělit, nekousat
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Užívání přípravku může způsobit snížení schopnosti řídit nebo používat stroje: byla pozorována únava, slabost, poruchy vidění, zmatenost, agitovanost a záchvaty.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Lék ze skupiny antimykotika (léky proti plísním) pro systémovou aplikaci
Mechanismus účinku léku
- Flukonazol antimykotický přípravek (lék proti plísňovým onemocněním). Jeho primárním mechanismem účinku je v inhibici biosyntézy ergosterolu. Kumulace prekurzorů a nedostatek ergosterolu v buněčných membránách hub a mohou být zodpovědné za antimykotický účinek flukonazolu. Flukonazol vykázal větší specificitu vůči enzymům cytochromu P-450 hub než k různým enzymatickým systémům cytochromu P-450 u savců
Použití léku u onkologických pacientů
- Profylaxe při léčbě některých lymfomů
- Léčba kvasinkové infekce v ústech (soor) nebo na jiných sliznicích
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy
- Užívá se nezávisle na jídle
- Nitrožilní infúze
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Pokud sed projeví závratě nebo záchvaty neměl by pacient řídit ani obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Léky ze skupiny antimetabolity jejichž účinou látkou je fluorovaný pyrimidin; v některých léčebných schématech mohou být zaměnintelné (fluorouracil, kapecitabin, tegafur, trifluridin)
