Sinonasální = týkající se vedlejších obličejových dutin (sinů) a dutiny nosní
▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory mTOR
Mechanismus účinku léku
Registrované indikace
- Angiofibrom v obličeji spojeného s komplexem tuberózní sklerózy (což je vzácné dědičné onemocnění projevující se tvorbou nezhoubných nádorových útvarů)
- Profylaxe orgánové rejekce po transplantaci ledviny
Způsob užívání léku
- Gel, aplikace na postiženou oblast dvakrát denně
- Při léčbě je nutno omezit působení slunečního světla na ošetřenou kůži
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
Sklerotizace je proces vzniku zatvrdnutí cév - aterosklerózy.
Léčebně se sklerotizace užívá u žilních varixů - do žíly se aplikuje látka, která způsobí její zánět a následné zajizvení a uzavření. V onkologii se může použít jako symptomatická léčba změn vyvolaných nádorem (hemoroidy, jícnové varixy apod.)
Skríning je metoda vyhledávání časných stádií (závažných) onemocnění nebo patologických stavů, které onemocnění přecházejí v době, kdy jedinec nemá žádné příznaky vyhledávaného onemocnění.
Pro zavedení skríningu jsou nutné některé předpoklady
- relativně vysoká incidence onemocnění v dané populaci, která může být definována např. věkem, přítomností rizikových faktorů nemoci, apod.
- možnost účinné léčby včas zjištěného onemocnění
- existence účinné skríningové metody, která je:
- relativně levná (vyšetřuje se velký počet osob)
- relativně jednoduchá, pro zdravotníky a pacienta nenáročná a nezatěžující
- je vysoce citlivá (= odhalí existující onemocnění)
- je vysoce specifická (= nemá pozitivní výsledek, pokud vyšetřená osoba sledovanou chorobu nemá)
V současné době se provádí skríning karcinomů prsu, děložního čípku a tlustého střeva.
Více o skríningu uvedených nádorů v sekci Screening.
Slinivka břišní (pankreas) je žláza uložená v retroperitoneu. Ve slinivce břišní vznikají trávicí enzymy vylučované do duodena a hormony regulující hadinu cukru v krvi (inzulín a glukagon).
Zánět slinivky (pankreatitida) může mít řadu příčin, jednou z nich je i zamezení odtoku pankreatické šťávy žlučovým konkrementem ("kaménkem") ve společném ústí na Vaterově papile, k dalším patří i alkohol.
Karcinom slinivky je obtížně léčitelné onemocnění, lokalizovaný nádor se léčí chirurgicky, pokročilý chemoterapií a/nebo radioterapií.
Z buněk produkujících inzulín nebo glukagon může vznikat pankreatický neuroendokrinní nádor ([p]NET)
Značka: C25 (Zhoubný novotvar slinivky břišní)
Více v článcích O nádorech slinivky břišní a O neuroendokrinních nádorech
Solidní nádory jsou nádory vytvářející pevná ložiska tvořená nádorovými buňkami, popř. i podpůrnými buňkami nezhoubnými. Jedná se o např. karcinomy, sarkomy, nádory mozku a nervů, atd.
Opakem jsou hematologické nádory, které nevyvářejí ložiska (mohou se jen přechodně shlukovat), ale nádorové buňky infiltrují kostní dřeň, lymfatické uzliny nebo jiné tkáně nebo (ve vysokém množství) kolují v krvi – proto se někdy označují jako nádory "tekuté".
Lék ze skupiny somatostatin a analoga
Mechanismus účinku léku
- Somatostatin se běžně vyskytuje v organismu. Hraje významnou roli jednak v regulaci endokrinní a exokrinní sekrece a rovněž motility v celém gastrointestinálním ústrojí. Somatostatin inhibuje motilitu gastrointestinálního systému a některé jeho funkce zejména sekreci. Somatostatin je v organismu rychle odbouráván (během 1 – 2 minut), proto je nutné podání ve formě kontinuální nitrožilní infúze
Použití léku u onkologických pacientů
- Symptomatická léčba nadměrné sekrece endokrinně aktivních nádorů gastrointestinálního traktu.
- Akutní krvácení z žaludečních nebo dvanáctníkových vředů, hemoragické gastritidy nebo krvácejících jícnových varixů
- Léčba střevních a pankreatických píštělí.
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Kontinuální nitrožilní infúze několik hodin
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Nepřipadá v úvahu vzhledem k použití přípravku pouze v nemocničním prostředí.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Somatostatin je hormon bílkovinné povahy produkovaný v různých tkáních, váže se na somatostatinové receptory endokrinních buněk v endokrinních žlázách i neuroendokrinních buněk roztroušených v různých orgánech (zažívací trakt, plíce). Výsledkem je útlum tvorby příslušného hormonu.
V onkologii má význam při léčně neuroendokrinních nádorů produkujících různé hormony, které svým působením vedou k různým obtížím. Jeho nevýhodou je rychlé odbourávání, a tedy krátké působení (minuty), vhodný je k akutní léčbě - viz somatostatin (účinná látka)
Analoga somatostatinu jsou uměle připravené bílkoviny se stejným působením, jsou pomaleji odbourávány, a proto vhodnější k dlouhodobé léčbě. K dispozici jsou lanreotid a oktreotid.
Protinádorový lék ze skupiny cytostatika, inhibitor signální dráhy hedgehog
Mechanismus účinku léku
- Signalizační kaskáda Hedgehog vede k aktivaci genů ovlivňujících proliferaci, přežití a diferenciaci buněk. Patologická aktivace této dráhy v kožních buňkách vede ke vzniku a progresi některých karcinomů včetně bazocelulárního karcinomu kůže.
- Sonidegib blokuje bílkovinu SMO, a tedy aktivitu signální dráhy.
Registrované indikace
- Bazocelulární karcinom kůže, který nelze léčit chirurgicky nebo radioterapií
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy jednou denně.
- Užívá se nejméně dvě hodiny po jídle a nejméně jednu hodinu před následujícím jídlem
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Sonidegib nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy, antiangiogenní léky
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Nádory produkují růstový faktor cévního endotelu (VEGF), který aktivuje receptory (VEGFR) na povrchu cévních endotelových buněk, to vede k tvorbě nových cév (angiogeneze), které jsou nezbytné pro další růst nádoru.
- Sorafenib inhibuje kinázu několika signálních bílkovin v nádorových a/nebo cévních endotelových buňkách (CRAF, BRAF, c-KIT, FLT-3, VEGFR, PGDFRβ), přímo blokuje růst nádorových buněk a současně blokuje i angiogenezi.
Registrované indikace
- Karcinom jater (hepatocelulární)
- Karcinom ledviny
- Diferencovaný karcinom štítné žlázy, při resistenci k léčbě radiojodem (jodid sodný)
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Primární nádory jater, žlučníku a žlučových cest
- Nádory měkkých tkání
- Nádory kosti
- Nádory ledviny
- Nádory štítné žlázy
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy dvakrát denně dlouhodobě.
- Neužívat s jídlem bohatým na tuky nebo užívat nejméně hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- O tom že by sorafenib ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje není nic známo.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Protinádorový lék ze skupiny cytostatika
Mechanismus účinku léku
- Sotorasib je selektivní inhibitor KRAS G12C, jehož inaktivací se blokuje signalizace a přežití nádorové buňky, inhibuje se buněčný růst a podporuje se apoptóza v nádorech s KRAS G12C.
Registrované indikace
-
Karcinom plic (NSCLC) s mutací KRAS G12C, monoterapie po selhání nejméně jedné předchozí léčby
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy, jednou denně 8 tablet, dlouhodobě
- Tablety lze rozpustit (nikoli drtit) ve vodě
- Užívá se nezávisle na jídle
- Během léčby se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
Splenektomie je operační vyjmutí sleziny. Provádí se při některých onemocněních nebo poranění sleziny a některých hematologických (nejen maligních) chorobách
Srovnávací klinická studie porovnává více způsobů léčby ve více ramenech (skupinách nemocných). Porovnávat se mohou různé režimy podání hodnoceného léku nebo režim s hodnoceným lékem proti režimu bez tohoto léku.
Ve studii fáze III, jejíž výsledky slouží jako podklad pro registraci (povolení běžného užívání) léku, se režim s hodnoceným lékem (výzkumná skupina) porovnává s léčbou považovanou na nejlepší standardní léčbu (srovnávací skupina).
Ve srovnávací studii jsou pacienti do ramen rozděleni randomizací (náhodným výběrem)
